2011年，王娜在医院完成手术后出院，引起轰动。她是全球首例“先天性双侧颧骨上颌骨缺失病”患者，面容深陷如坑。

现代医学助王娜恢复少女面容，令人欣喜。意外的是，出院后她嫁给了哥哥，并育有一子，现已12岁。

这也引发疑问，王娜如何罹患此罕见疾病，且在康复后，她会做出违背常理的“嫁给哥哥”决定，其中缘由令人费解。

【骇人的面貌】

1988年7月某日，山西合阳县的王友仁夫妇外出偶遇弃婴，包内仅有糖、奶粉各一包，现金十元及注明女孩出生日期的字条。

王友仁夫妇称，捡到孩子时她刚出生一天。因家庭条件有限且已有两子需抚养，他们对这个孩子的收养问题，一时难以决定。

大儿子为聋哑人，生活开销已令夫妇疲惫不堪。然而，面对现状，他们毅然将女婴带回家中，取名娜娜，决定共同抚养。

在王友仁夫妇的照料下，王娜健康成长。但与众不同的是，她的上嘴唇随年龄增长逐渐深陷，甚至上牙床也未发育。

夫妇俩惊恐万分，立刻带王娜赴医院检查，得知女儿患上“先天性双颧骨上颌缺失”，这是一种极其罕见的病症，连医院都束手无策，不知如何治疗。

王友仁夫妇深受打击，12岁的大儿子是残疾人，捡回的女儿同样残疾，这一现实让他们的未来生活充满了不确定性和阴影。

村庄中其他村民见到王娜的面貌后，均称她为“怪物”，并建议王友仁夫妇遗弃这个孩子。

对王友仁夫妇而言，他们始终不忍抛弃这条鲜活生命，更不舍亲手抚养大的女儿。因此，他们无视外界冷嘲热讽，毅然决定留下孩子并照顾她。

王楠面容随年龄增长日渐奇异，影响言语与进食，且因遭人嘲笑歧视而性格孤僻。然而，王友仁一家不嫌弃他，为助其进食，父母与哥哥将饭菜嚼碎后喂食。

条件困苦，王友仁一家连吃饭都成难题。为解困境，他们将健康的二子过继他人，仅留残疾大儿与小女。直至后来，王娜终获改变命运的机会。

【重获新生】

2006年4月，王友仁携王娜至第四军医大学口腔医院求诊，确诊结果与十多年前相同。针对此罕见面部病症，专家经缜密讨论，制定了系列手术方案以修复其面部。

到医院当天，王娜养母李景云守在医院门口，因忧心女儿手术，彻夜难眠，术前反复叮嘱。女儿进手术室后，她跪地祈祷，盼手术顺利。

父亲王友仁默立一旁，虽未言语，却频以袖拭泪，靠墙而立。他为这场手术，冒雨候车整晚，历经辗转，终抵医院。

尽管医院免费为王娜手术，王友仁一家仍卖掉牛羊筹集资金。他们唯一的希望是女儿能像正常人一样生活。

手术顺利，王娜面部修复有所改善。然而，关于后续的具体修复步骤，仍需进一步商定与讨论。

王娜后续接受了多次手术，面部逐渐在医生治疗下好转。2010年5月17日，22岁的她首次用牙齿咀嚼食物，彻底摆脱了“坑面”，重获花季女孩应有的正常容貌。

此后，当地政府及相关部门伸出援手，助王娜一家恢复正常生活。王娜亦克服恐惧，积极助人，赢得了众人的喜爱。

家乡多人向王娜提亲，均被王友仁夫妇询问其意见时回绝。王娜坚决表示要嫁给大哥王军，以便留在家中照顾父母及对她关爱有加的大哥。

2011年11月，王娜嫁给了大哥王军。2013年5月16日，她生下了一个6.4斤的男婴。这个历经波折的家庭，终于迎来了属于他们的幸福时刻。

至今，王军与王娜结婚已14年，孩子也12岁了。尽管网上关于他们的消息稀少，但历经挫折的他们，定能在未来岁月中创造出属于自己的幸福。