“抗癌神器”溶瘤病毒使81.8%的患者病情得到有效控制,让癌细胞无处可逃!

康和源免疫之家 2024-11-20 09:41:03

癌细胞是“狡猾”的敌人,虽然靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断优化,但是面对癌症时,仍旧十分烧脑筋。而病毒是微生物中的“坏小子”,可以在生物体内不断繁殖,那么是否可以将改造后的病毒杀死癌细胞呢?

随着人类的不断钻研,瘤病毒疗法得到发展,溶瘤病毒是一类天然或经过基因改造的病毒,可以选择性地在肿瘤细胞中复制并杀死癌细胞,并激活人体免疫系统来对抗肿瘤转移,同时保持正常细胞不受损,在包括肺癌、头颈癌、乳腺癌、黑色素瘤、胶质瘤、卵巢癌、骨肉瘤等晚期实体肿瘤中都有非常好的治疗效果。

溶瘤病毒产品YSCH-01使81.8的患者病情得到有效控制

2024年5月7日,上海交通大学附属第六人民医院研究人员在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了溶瘤病毒产品YSCH-01在晚期实体瘤患者中的临床疗效。

截图源于参考资料1

共14例患者接受治疗,3例患者达到部分缓解(PR),6例患者病情稳定(SD),81.8%的患者病情得到有效控制。

溶瘤腺病毒TILT-123实现甲状腺癌患者病灶消失

2024年9月3日,《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了溶瘤腺病毒TILT-123在晚期实体瘤患者中的I期临床数据结果。

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共纳入20例患者,结果显示:疾病控制率(DCR)为60%。其中1例甲状腺癌患者,既往接受手术联合辅助放疗,在转移性情况下接受了紫杉醇联合放疗。TILT-123治疗后肠系膜和肺部病灶消失。

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TILT-123联合帕博利珠单抗使卵巢癌患者肿瘤缩小40%

2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了TILT-123联合帕博利珠单抗在卵巢癌患者中的临床数据,共15例患者接受治疗,结果显示:疾病控制率(DCR)为64.3%,其中1例患者生存期超400天。其中1例卵巢癌患者在TILT-123联合帕博利珠单抗治疗后肿瘤缩小40%。

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TILT-123在胰腺癌、肺癌中同样显示出有希望的效果。

OVV-01使80%的患者病情得到有效控制

OVV-01是一种携带NY-ESO-1肿瘤相关抗原的重组水疱性口炎病毒(VSV),2024年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)上公布了溶瘤病毒产品OVV-01在治疗晚期实体瘤患者中的最新临床成果。

截图源于ESMO

18例患者接受OVV-01单药治疗的患者中,11例可评估疗效,结果显示:63.6%的患者病情得到有效控制,5例患者接受高剂量及以上治疗中,80%的患者病情得到有效控制,4例软组织肉瘤(STS)患者中,16周的客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)均为75%。两例软组织肉瘤患者在高剂量组实现完全缓解(CR)。

DNX-2401使小儿弥漫性脑桥脑胶质瘤患者疾病控制率达92%

DNX-2401是一种在肿瘤细胞中选择性复制的溶瘤腺病毒。2022年6月,《新英格兰医学杂志》发表了DNX-2401在小儿弥漫性脑桥脑胶质瘤患者中的临床数据。

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共纳入12例患者,9例患者观察到肿瘤横截面积减少,3例患者达到部分缓解(PR),持续时间分别为3.5个月、7.6个月和10.3个月。8例患者病情稳定,疾病控制率(DCR)为92%,中位总生存期为 17.8 个月,3名患者分别在DNX-2401给药后 19.6、31.4 和 33.5个月时存活。

截图源于参考资料6

结语

研究结果表明,溶瘤病毒疗法在治疗多种晚期实体瘤中具有显著的治疗潜力。相信随着相关研究的突破,溶瘤病毒疗法将很快推广到更多癌症的治疗中。

参考资料

1.https://jitc.bmj.com/content/12/5/e008999

2.https://aacrjournals.org/clincancerres/article/30/17/3715/747277/Safety-Efficacy-and-Biological-Data-of-T-Cell

3.https://tiltbio.com/userassets/uploads/2024/04/AACR-2024-poster.pdf

4.https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/7_Supplement/CT139/742479/Abstract-CT139-Immunological-activity-of-oncolytic

5.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/a-phase-i-open-label-multicenter-dose-escalation-safety-and-tolerability-study-of-oncolytic-virus-ovv-01-in-advanced-solid-tumors#:~:text=This%20phase%20I,%20first-in-human,%20open-label,%20multicenter%20study

6.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2202028

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