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第一批中药配方颗粒国家标准将于2021年11月1日起正式实施。为进一步做好中药配方颗粒管理工作，9月16日，江苏省药品监督管理局副局长姜伟一行赴扬子江药业集团开展专题调研，深入了解企业中药配方颗粒标准研究、管理情况及发展诉求，进行面对面的双向沟通。

省药监局审批处处长张霓、一级调研员杨娴参加调研，省药监局泰州检查分局局长翟耀华、泰州市市场监督管理局副局长李萍等陪同调研。

姜伟一行来到集团子公司江苏龙凤堂中药有限公司，实地察看了中药饮片2号车间洗润切烘联动线、全自动包装溯源联动线运行现场，仔细询问了企业在中药配方颗粒发展中遇到的“急难愁盼”问题，并与相关负责人座谈，帮助企业解决实际问题。

在听取扬子江药业集团中药配方颗粒的研究、生产情况、后续工作推进的方向，以及企业亟需协调解决的问题汇报后，调研组一行在现场逐一解答，并针对企业在备案材料、范围限制等方面的诉求，一一回应。

姜伟表示，中药配方颗粒国家标准充分体现了中药质量的控制特点和质量全程管控理念。省药监局将加快中药配方颗粒省级标准的制定，以及省级相关管理细则的落实，为企业抢抓配方颗粒发展机遇创造良好环境。

他希望扬子江药业集团加快标准研究、加大研发投入、加强质量管理，为做大做强全省中药配方颗粒产业发挥示范作用。

扬子江药业集团自2016年起启动中药配方颗粒研究工作，依托道地药材基地优势，坚持从源头把控中药材质量，建成中药材全流程质量可追溯体系。未来，集团将严格执行中药配方颗粒国家标准，继续在传承的基础上做好创新，向前景广阔的中药配方颗粒蓝海市场进发。

◆编    辑：唐毓敏

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