据Zoetis公司于美国东部时间2025年2月4日宣布，在向FDA提交补充材料后，犬骨关节炎疼痛管理药物Librela(
罗氏公司于2月4日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab，雷珠单抗注射液)
2025年1月22日，FDA批准了Medexus公司的烷化剂GRAFAPEX(treosulfan，曲奥舒凡)，与氟达拉
昨日，Xilio Therapeutics, Inc.公布了一项在晚期实体瘤中进行的2期临床试验（NCT04896697
1月17日，美国药监局（FDA）批准了TROP2导向的ADC药物DATROWAY（Dato-DXd）作为既往治疗过的HR
2025年1月16日，美国FDA批准LUMAKRAS(sotorasib，索托拉西布)联合Vectibix(panitu
生物技术公司Alcresta于1月15日公布，美国FDA再次扩大了RELiZORB药筒的批准范围，纳入了患有脂肪吸收不良
据Incyte和Syndax于1月15日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准慢性移植物抗宿主病新药Niktimv
礼来公司昨日发布公告称，其药物Omvoh的适应症扩大至了第二种主要类型的炎症性肠病。该药物最初于2023年10月被美国F
昨日，生物制药公司Sling Therapeutics公布了评估Linsitinib（林西替尼）治疗活动性、中度至重度甲
卫材株式会社和渤健制药今天联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了阿尔茨海默病新药LEQEMBI皮下自动注射
阿斯利康和第一三共今日宣布，抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-10
Biotest公司于昨日公告，其BT524（人类纤维蛋白原浓缩物）的生物制品许可申请(BLA)已提交给美国食品药品监督管
强生公司于1月7日公布了‘Rybrevant+Lazcluze’联合方案与奥希替尼作为EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺
昨日，Oculis公司公布了其神经保护药物OCS-05在急性视神经炎患者中进行的2期试验取得了积极结果。这项名为ACUI
Ultragenyx生物制药公司今天宣布，欧盟委员会(EC)已扩大纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）治疗药物Evkee
生物技术公司Capricor于1月2日发布公告称，已向美国FDA提交其研究性细胞疗法deramiocel的生物制品许可申
诺华公司于12月30日报告了其用于鞘内给药的脊髓性肌萎缩(SMA)基因疗法ZOLGENSMA在2~18岁患者中进行的3期
根据参天制药于12月27日发布的新闻稿，用于减缓近视进展的RYJUSEA迷你滴眼液0.025%(通用名:硫酸阿托品水合物
根据第一三共于12月27日发布的公告，其药物DATROWAY(datopotamab deruxtecan)已在日本获批
签名：分享药学知识，专注大众健康科普。
