近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。
为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。
6月16日医疗健康行业周报请查收。本次周报收录了本周医疗健康领域的融资新闻。
融资投资 「赛桥生物」获近2亿元B轮融资赛桥方舟（深圳）生物科技有限公司（赛桥生物）近期完成近2亿元规模B轮融资，本轮融资由本草资本领投，弘盛资本跟投，老股东水木创投、腾业创投、昌发展和深圳天使母基金持续加注。本轮所募集资金，将加速新质生产设备的商业化进程。面向行业的长远发展目标和终局要求，赛桥生物致力于协助客户提升其产品的商业化竞争力，以期加速行业产业化的重要转折点。公司将以中国为基地，服务全球市场，为世界各地的客户提供卓越的解决方案。
赛桥生物成立于2020年，主要从事细胞与基因治疗（CGT）行业上游的关键制造技术及成套核心装备的技术创新和国产化工作，实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化，。
专注CGT上游智能装备国产替代，「赛桥生物」获近2亿元B轮融资｜36氪首发
卓外医疗完成超亿元融资卓外医疗完成超亿元B+和B++轮融资，由江夏科投集团等共同投资，用于营销、制造与产业化建设，加速商业化进程。该公司专注于微创影像技术研发，产品线覆盖多个科室，拥有自主知识产权的内窥镜系统，新发明专利获授权，已申请专利超150项。卓外医疗于2015年6月在上海张江成立，一直专注于微创影像技术的研发与创新，其产品线已经实现了普外科、泌尿外科、妇科、骨科、胸外科等细分市场的全覆盖。
领博生物获得数千万元A+轮融资领博生物科技（杭州）有限公司于6月12日完成数千万元A+轮融资，由杭州天士力新赛道股权投资合伙企业（有限合伙）投资。这是领博生物继2023年底完成A轮后，短时间又完成的新一轮融资。本轮融资资金将主要用于现有产品临床推进和新适应症心脏搭桥人工血管的研发，加速多个临床前研究进展，推动领博生物再生医学领域的研发和创新。
瑞龙外科完成超3亿元B轮融资瑞龙外科完成超3亿人民币B轮融资，由无锡国联（旗下国联通宝、锡洲国际及扬州经开新兴产业基金）和渶策资本共同领投，King Star Med LP和老股东LongRiver江远投资跟投。本轮融资将加速推进模块化海山一®手术机器人的商业化进程，推动公司的国际化战略步伐。瑞龙外科创立至今已形成海山一®腔镜手术机器人系统、海山一®腔镜影像系统、海山一®手术器械等产品系列及100多项海内外专利申请。
楷拓生物完成近亿元新一轮融资楷拓生物宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投，元禾控股、苏州园区科创基金跟投。楷拓生物成立于2021年，从成立伊始就立足先进疗法领域，聚焦创新型核酸药物CRDMO服务。本轮资金将用于楷拓生物海外业务和全流程CRDMO服务能力升级，夯实公司在核酸药物技术赛道上的核心竞争力。
朗信生物完成B+轮融资基因治疗创新药企朗信生物宣布完成B+轮融资，由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投。朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。公司成立至今，已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。本次融资将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。
心光生物完成数千万元Pre-A轮融资上海心光生物医药有限责任公司宣布完成由海脉德创投，上海天祥实业和老股东合投的数千万Pre-A轮融资。心光生物于2018年在复旦科技园创立，致力于推动透析技术的便利化，让全球超过三百万的尿毒症患者回归正常生活。心光生物围绕基于酶的血液净化技术平台，布局了超过七篇国际PCT专利，其中三篇进入国家阶段，两篇获得中国发明专利，一篇获得美国发明专利，专利矩阵约50篇。公司自主开发的首款产品——便携式透析平台，为国内首创。其采用独特的透析液再生技术，无需依赖复杂的水处理系统。
行业观察 用药贵、用药难，罕见病患者如何与药企共寻出路？ | 行业观察“如果连最终用药的患者到底需要什么都不知道，那么我们提供的可能都是我们想象的服务、是患者不需要的服务。”6月上旬由蔻德罕见病中心发起的行业案例研讨会上，谈及罕见病领域药物研发中“患者洞察”的重要性，百济神州创新业务拓展及全渠道营销总监杜珊珊总结道。
罕见病患者的需求，核心在于“有药用”“付得起”。简短六字背后，是在新药研发、药品可及性、医疗保障三者之间的艰难求衡，巨额研发成本、高昂药价和难以落实的支付保障之间，矛盾长期横亘，限制着罕见病药物的研发和应用。
5月20日，罕见病药物“唯铭赞”在中国的进口药品注册证到期，药企BioMarin决定不再为之续期，这也意味着唯一能够治疗黏多糖贮积症IVA型的特效药将退出中国大陆市场，相关患儿可能面临无药可用的困境。这款治疗年费超百万的罕见病药物，也曾试图参与国家医保谈判，但最后未能成功。
因此，在研发端，降低成本；在支付端，创新筹款和运营方式，是众多罕见病药物研发应用过程中十分紧迫的问题。前述研讨会的案例分享中，“以患者为中心”作为一种统筹原则，频频出现；罕见病专项基金的设置，也被寄予厚望……
多款多功能肽进入中美临床试验，麦科奥特加速BD及商业化进程 | 36氪专访近日，礼来的双靶点多肽药替尔泊肽在中国获批上市，这一降糖、减重赛道的明星药物已在美国市场展现出巨大的临床和商业价值，在华表现也备受期待。近年来，多肽药物由于特异性强、生物活性高、能解决用小分子或抗体药物难以治疗的部分适应症等优点，成为新药研发的热门赛道。
从分子功能和形式角度，从单功能肽升级到临床价值更高的多功能肽，是当前重要的开发方向。作为多特异性药物的典型代表，多功能肽可同时作用于疾病中有内在联系的多个靶点、产生协同效应，有望实现更好的有效性和安全性。当前，礼来(Eli Lilly)、安进（Amgen）、Apellis Pharmaceuticals、阿斯利康（AstraZeneca）等公司在这一领域走在前列，国内专注双功能和多功能多肽研发的药企麦科奥特也在全球竞争中占有一席之地。
麦科奥特成立于2007年，见证了中国创新药行业从蹒跚起步到如今成为全球创新重要力量。2014年，麦科奥特完成了一笔总金额超过2亿元的BD交易，依靠管线授权开发收入自给自足，度过了药物发现、技术平台积累的早期阶段。最近四五年间，麦科奥特累计完成7亿元融资，将多款双功能多肽创新药推进至中美临床试验阶段，其中一款产品正在开展临床三期……
编辑：海若镜
