近日特朗普因感染新冠病毒开始使用瑞德西韦治疗。瑞德西韦又出名了！它是怎么来的？

美国北卡罗来纳大学教堂山分校的生物和免疫学教授Ralph S. Baric领导的BSL-3实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，Ralph S. Baric实验室早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列人工构建出病毒的克隆。Ralph Baric拥有重组冠状病毒的核心技术！查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。所以北卡罗来纳大学的Ralph Baric研究冠状病毒十几年，其实不止是为了发表论文，还可以对冠状病毒重组并对冠状病毒重组方法进行专利保护、还可以针对重组冠状病毒开发出抗新冠病毒神药瑞德西韦。

Ralph S Baric博士他既发明重组冠状病毒又造解药瑞德西韦！并由吉利德科学公司（Gilead Sciences）进行并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所资助参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化实验室。吉利德科学公司已经具备制毒和制解药的能力。路线已经很明了，第一波由美方人员2015年从武研所套出蝙蝠冠状病毒基因序列以及在中国的传播情况并在美国卡罗来纳大学P3实验室通过老鼠标本试验跨物种感染研究；并由美国国立卫生研究院（NIH）过敏症与感染病研究所（福奇任所长）资助；第二波人2016年美国团队独立把重组冠状病毒以人的呼吸道上皮细胞组织改造成人可以感染的类型。 Ralph S. Baric同样也和来自FDA的Vineet D Menachery一同参与了2016年关于类SARS冠状病毒用在Human上进一步研究。研究论文名称为：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻译：像SARS一样的WIVI- COV病毒随时可能在人群爆发]。把相关病毒改造成人可以感染的类型。包括以上这两位首席科学家在内的参与以上2015年、2016年研究的6人并继续在2017年研制了GS-5734，也就是瑞德西韦。试验主要是由美国国家卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。但美国国立卫生研究院（NIH）发表了以下声明：“在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。所谓功能获得型突变(GOF)，是一种脱氧核糖核酸工程技术，提高了SARS冠状病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)重组体在人类中的传染效率，使其达到了瘟疫和大瘟疫水平。功能获得性突变(GOF)对SARS冠状病毒\人类免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重组体进行了“涡轮增压”，并且第1次将其转化为世界上最强的、大瘟疫口径的生物武器。新冠病毒的原型SHC014CoV是病毒基因工程的雏形，也是致命的生物武器。起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔教授认为，麦那奇瑞(Menachery)等人的SHC014冠状病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变(GOF)技术没有合法的科学或医学用途”。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。

第三波研究于2017年研制相关的解药。2017年6月28日刊登在科学杂志上的文章（题目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。到现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票己大涨！