美国政府30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病，这种进入美国市场的基因疗法，美国食品和药物管理局（FDA）称，批准这种疗法开创了历史。这对所有病人来说都是前所未有的疗法，是正在研发的一批治疗血癌和其他肿瘤的“活药物”之一。

在2016年的数据中，在国际癌症治疗金标准——总体5年生存率上：美国为66%，而中国还不足31%。近年来不少有条件的癌症病患选择去美国等发达国家就医。因此，中美之间医疗水平的差距，常常成为热议的话题。

来自四川大学华西医院的团队成功将CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞植入了人体，中国也成了世界上首个拥有该技术的国家。外媒认为，这一重大突破将引发中美两国在生物医学领域的新一轮竞争。

中国科学家也表示：“截至目前，这的确是全球第一个相关领域的临床研究。但这仅仅只是开始。”

据《华盛顿邮报》等媒体报道，诺华公司称，CTL019定价47.5万美元每位患者。这一价格使它成为最昂贵的癌症治疗产品之一。但如果患者在一个月的治疗后没有效果或响应，将不用支付治疗费用。

据报道，基因组研究有望带来精准靶向药物的新时代，这种药物使传统的通用药物看起来就像是二战时的傻瓜炸弹，但针对病人个人基因组的定制治疗方案仍然处于早期阶段。中国和美国都在积极研究癌症、囊性纤维化和阿尔茨海默症等疾病的个人化治疗。去年中国公布了一项90亿美元的15年研究计划，令奥巴马时代为美国国家卫生研究院（NIH）拨款2.15亿美元的计划相形见绌。

报道称，中国在该领域的野心使得一些中国企业走上收购之路——特别是在美国。美国联邦调查局特工埃德·尤表示，中国正在获取美国基因组数据，即管理人体组织的生物软件。最近几年，中国投资者购入专门研究基因组的美国生物医学公司的股权或与它们合作。 

诺华公司对这种一次性注射的“CAR-T细胞”药物定价47.5万美元，不过这家公司表示，如果药物在一个月内没有对病人产生疗效，将不收费。

不过，得克萨斯大学达拉斯西南医学中心的特德·莱奇说：“接受这种疗法的白血病人的好转比例，比迄今为止接受其他任何疗法的都多。”他说：“现在还不敢确定有多少人能通过这种疗法被治愈。但某些人的确有希望被治好。”