不是叶酸,新研究:1种矿物质缺乏,会升高同型半胱氨酸,多种疾病风险飙升!

李药师谈健康 2024-08-14 14:45:15

H型高血压,血同型半胱氨酸水平升高等问题,相信有很多朋友对此并不陌生,在我国,高血压伴有血同型半胱氨酸水平升高,以及单纯同型半胱氨酸升高的人群比例,相比欧美国家更高,因此,也更应该重视同型半胱氨酸升高带来的危害。

同型半胱氨酸是一种氨基酸代谢的中间产物,但可惜的是,它的结构上带有含有毒性的巯基结构,因此,对于血管健康,神经系统健康,身体代谢健康等多个方面,都会带来多重的负面影响,同型半胱氨酸升高,与心脑血管疾病、阿尔兹海默病,多种癌症风险,胃肠道疾病,糖尿病等多种疾病风险的增加都密切相关。

血液中的同型半胱氨酸水平之所以会升高,是因为氨基酸的代谢通路受阻,导致同型半胱氨酸的进一步代谢无法完成而导致的,很多朋友都知道,叶酸,维生素B12等B族维生素,是促进同型半胱氨酸代谢的重要营养物,如果缺乏这些营养,也会导致同型半胱氨酸水平的升高,但对于同型半胱氨酸代谢有影响的营养素,却并非只有叶酸、维生素B12等,一项来自澳大利亚的新研究发现,当人体中镁的水平降低时,同样也会使同型半胱氨酸水平升高,带来多重疾病风险,除此之外,人体缺镁,还会对人体健康造成其他方面的一些健康危害。

这项新研究发表在《欧洲营养学杂志》上。研究通过研究受试者的血液样本,发现了人体缺镁与同型半胱氨酸升高之间存在密切关联性。

镁是人体所需的第四大矿物质,同时也是细胞内主要代谢和生活途径的重要辅酶,研究表明,有600多种酶的生理功能需要镁作为辅助因子,200多种酶需要镁作为催化剂,因此,镁与人体内的各种生理功能都密切相关,包括骨骼发育,神经功能的调节,血糖血压调节,蛋白质代谢,核酸稳定性以及细胞增殖等,可以说,如果没有镁,就缺少了生物细胞存活繁殖的必要基础。

同型半胱氨酸是由饮食中摄入的蛋氨酸代谢过程中产生的,这种代谢中间产物的水平在血液中升高,会增肌痴呆、神经管缺陷,以及脑卒中,冠心病等多种疾病的发生风险,这种具有毒性的代谢产物会导致DNA损伤的累积,引起神经元的过度凋亡或其他细胞的损伤和死亡,从而导致多种疾病风险。

在该研究中,研究者对来自南澳大利亚的172名中年健康受试者进行了血液测试,测量了血液中的镁、同型半胱氨酸水平、叶酸以及维生素B12水平,并使用细胞分裂阻滞微核细胞测定法(Cytokinesis-Block Micronucleus cytome assay)测量了外周血淋巴细胞中的三种DNA损伤生物标志物:微核(MN)、核质桥(NPBs)和核芽(NBuds)。

研究结果显示,人体血液中镁的水平高低与同型半胱氨酸水平之间呈负相关,也就是说血液中的镁水平越低,同型半胱氨酸水平就越高,而镁与叶酸和维生素B12的水平则呈正相关,于此同时,血液中镁的浓度也与DNA损伤生物标志物的水平呈负相关,低镁和高同型半胱氨酸的个体,表现出了更高的细胞DNA损伤生物标识物水平。

由此研究者认为,身体缺乏镁(无论是否伴有同型半胱氨酸升高),都会增加细胞的DNA损伤,即使是调整了性别和年龄因素之后,同样也是如此。镁缺乏可能导致DNA断裂和细胞凋亡的增加,加速端粒缩短和基因组不稳定。

该研究发现,血液中镁水平较低的人群中,叶酸和维生素B12的水平也较低,而相对应的,同型半胱氨酸的水平也会进一步升高,而高同型半胱氨酸水平高的人群中,DNA损伤标志物的频率也会出现显著升高,这种研究结果也与之前的相关研究结果抑制,表明高同型半胱氨酸确实会导致细胞的DNA损伤。而这种状态与心脑血管疾病、阿尔兹海默病等多种疾病有着密切的关联性,妊娠期女性体内的同型半胱氨酸水平升高,还会影响胎儿的大脑发育。总而言之,低水平的镁和高水平的同型半胱氨酸会诱发氧化应激反应,导致DNA损伤的显著增加。

由此研究者得出结论,低水平的镁(小于18mg/L)可能会通过增加 DNA 损伤率对细胞产生不利影响。此外,低镁与高同型半胱氨酸相互作用,增加细胞损伤生物标识物的水平,从而增加与年龄相关的疾病的风险,例如神经退行性疾病、心脑血管等慢性疾病、癌症和加速衰老。总之,从研究中获得的结果表明,充足摄入可降低同型半胱氨酸浓度的微量营养素(如镁和 B 族维生素)对于保持基因组完整性以实现健康衰老至关重要。

这项研究提示我们,充足的镁对于维持人体的身体健康,抗衰老,保护心血管以及减低老年痴呆风险等方面,有着重要的作用,通常推荐人体每天摄入的镁应不少于300mg,全谷物、深绿叶蔬菜、坚果、豆类和黑巧克力都是富含镁的食物,可以帮助身体产生能量,构建牙齿和骨骼,调节血糖和血压,并确保心脏、肌肉和肾脏都正常工作,积极调节膳食平衡,保持好身体充足的镁水平,或许是在补充叶酸和维生素B12之外,降低同型半胱氨酸水平的又一重要方式。

参考文献:

Dhillon, V.S., Deo, P. & Fenech, M. Low magnesium in conjunction with high homocysteine increases DNA damage in healthy middle aged Australians.Eur J Nutr(2024).

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