2025年2月24日，Summit Therapeutics公司宣布，与辉瑞（Pfizer）开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescima联合辉瑞的几种抗体偶联药物（ADCs）用于治疗多种实体瘤的临床疗效。

此次合作的目标是评估ivonescimab与几种独特的辉瑞ADC在多种实体肿瘤环境中的联合应用，以提高面临严重未满足需求的患者的护理标准。每项研究都旨在评估ivonescimab与辉瑞Vedotin-ADC（以MMAE为毒素的ADC）中的一种在个体、不同实体肿瘤环境中的应用，以确定这两种组合的安全性和潜在的抗肿瘤活性。

临床药物

Ivonescimab（商品名：依达方，中文通用名：依沃西单抗，代号：AK112）是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。Summit Therapeutics已与康方生物达成协议，获得ivonescimab在北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本的独家开发和商业化权益。该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，ivonescimab可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。

2024年5月，ivonescimab获中国国家药监局批准上市，联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。

根据2024年世界肺癌大会（WCLC 2024）上公布的III期HARMONi-2研究结果显示，与帕博利珠单抗相比，ivonescimab在盲法独立中心审查中获得了具有统计意义和临床意义的无进展生存期（PFS），风险比（HR）显著优于预期。具体而言，与对照组相比，ivonescimab使患者的疾病进展或死亡风险降低了49%。

对患者亚群的分析显示出在患者亚群中（包括PD-L1低表达组、PD-L1高表达组、鳞状和非鳞状组织类型以及其他高风险患者），ivonescimab均表现出临床显著的益处。

在安全性方面，ivonescimab展现了可接受且可控制的安全性，与之前的研究结果一致。

小结

Summit Therapeutics与辉瑞正在共同推进ADC药物与双特异性抗体的合理、差异化组合的探索，旨在解决肿瘤生物学的独特复杂性。这一合作代表了下一波研究靶向组合，有可能改变癌症患者的治疗选择。

【重要提示】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！