我想先说一下,我现在很好。
今天是第15天,回忆一下整个流程下来就是试纸弱阳,公卫初筛,等报告,复查,确诊,体检,拿药,上药。
很麻烦,请了很多假。如果有要做初筛的朋友一定要早早早早早早的去医院,尽量当天能拿到结果,这样会避免很多的麻烦。
9号体检结果出来了,不幸中万幸是身体没有其他毛病。然后去找医生开了药。我选择的是医保药,但由于我的社保还有一个月满一年,所以现在还不能报销,所以我先自费拿了30天的医保药。
从9号开始,已经随餐吃药好几天了,没有什么副作用,对生活没有影响。
以上是关于我从确诊到现在的一个流程吧。
接下来,我想跟很多的疑似,刚确诊的朋友讲一讲我的心里话。
因为上一篇文章,很多刚确诊的还有疑似的朋友加我的微信,他们跟我知道这件事的当下一模一样,害怕,恐慌。
但我想说,不必太过紧张。怀疑的就去检查,确诊的就好好调整,正确面对。
我以前没有接触过这个圈子,也没有想到自己会成为圈子里的一个,很多措手不及。
但是,事情已成定局,消极不是一个正确的对待方式。我不怪任何人,也不怪自己。爱没错,性也没错,错的只是这件事本身而已。
进入圈子后,加了很多的病友,有消极的,也有正能量的。不可否认,我被很多人,很多事物所影响,但我始终坚信还是要保持自己的本心,好好调整,正确对待,az并没有我们想象的那么可怕。
首先,我一开始最担心的问题。我感染了,我是不是活不久了。有做过查询过的病友肯定都知道,答案是否定的。az到现在也不过三四十年的时间,从一开始的医疗技术落后,病情发现不及时导致死亡率高。到现在药物控制,定时检查,az已经是一个可以控制的慢性病,和糖尿病,高血压一样。可治疗,可控制。
我们只要按照医嘱,定时吃药检查,合理作息,营养摄入还有适量的运动,我们的寿命和普通人一样,可以生活到正常死亡。我们也是普通人,只是身体里面比普通人多了一种病毒而已,所以关于寿命这一点a友们不用太过担心,毕竟保持一个良好的心态,是对所有病最大的益处。(对了,我认识一个吃药15年的大哥,他现在很好,身体很好,状态也很好。)
第二个,关于az病,现在所有人听到可能就是恐慌且避之不及。所以我想说,一定一定一定要做好对自己病情的保密,咱们害人之心不能有,但防人之心也不可无。就像一个哥对我说的一样,咱们要生活在一个罐子里,心里要学会藏事。另外,医院疾控也是会对我们的事情保密的,所以大家也不用担心会被其他的人知道。至于家人朋友,病友们可以根据情况做判断该不该说。
第三个,关于心态的调整。其实每个人的生活中或多或少都会发生一些很重大的变故,可能是自己,也可能是家人,工作上的,生活上的,比比皆是。但是我们过很多年之后在回头想想,是不是觉得当时我们也是挺过来了。其实这件事情也一样。
微博上有一个话题,叫做#2030终结艾滋。感兴趣的病友可以上微博看看,这个话题真的给了我很大的力量。世界上那么多的研究人员都在做努力,而我们要做的真的很简单,只需要好好吃药,好好生活就好。
其实调整心态,真的是最难最难的一件事,从确诊到现在,我哭过,失眠,焦虑,掉头发,尤其是掉头发,我头发本来很多的,真的掉了好多好多好多,我真的太难了,我容貌焦虑症太严重。
现在还是在掉头发,但我的心态已经调整过来了。有病友的帮助和开导,也有自己的一些思索。其实很多事,真的只有自己想通了,才能做到真正的放下。
难道我们生病了就不能活了吗?答案不是的,至少咱们好好吃药控制病情就绝对不是。这个病到现在,对我最大的改变就是,我懂得了,要更加珍惜家人,更加珍惜每一天,不说开心吧,但是不要难过的去过每一天。
一切总会过去。人之所以能够感到“幸福”,不是因为生活得舒适,而是因为生活的有希望。
在积极参与抗病毒治疗的同时增强自身免疫力,少吃辛辣刺激油腻类食物,多吃新鲜蔬菜,谷物类食物,水果辅助,高蛋白类营养物质要多多摄入,还有积极锻炼。
更重要的是心态,要知道【良好的心态】对于cd4的恢复有很大意义。
所以大家现在需要做的就是可以多多了解这个病,消除恐惧最好的办法就是面对恐惧,多多了解它,你才会不怕它,你才会知道怎么和他和谐相处。
要知道我们虽然不幸但也算万幸,我们至少比很多癌症,白血病患者要好得多,这样说或许不太友善,但这就是我心里最真实的想法。同时我也希望这些患者能够加油,挺过人生中艰难的一关。
说回我们自己,生活永远是,也仅仅是我们现在正在经历的这一刻。
打铁还需自身硬。希望大家振作起来,积极生活,我们一起加油,好好的走下去,一起等到能治愈的那一天,我们要坚信,那一天,一定不会太远。
另外:只要我的账号还在,只要我还活着,只要az还没攻克,我一定会不定时经常更新,我要让所有的病友知道。我,不会让别人以为不更新就是挂了。我还活着。我活得很好。我会跟大家一起走到最后。
一起加油吧。
作者:李同学再出发 授权转载
“自己淋过雨,所以想为别人撑着伞”
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