近日，欧盟提交G/TBT/N/EU/1084号通报，计划修订委员会实施条例(EU)2022/1107，即16种高风险（D类）体外诊断医疗器械通用规范（包括:一般安全和性能要求、性能评估、上市后性能跟踪和性能研究）。

本次修订新增其他D类IVD产品的共同规范，包括：戊型肝炎病毒、弓形虫、疟原虫（疟疾）、四种虫媒病毒(登革热\奇昆古尼亚\西尼罗河\寨卡)。如果制造商计划将前述器械用于输血、组织、器官移植、细胞给药，则该器械被视为高风险并被归为D类。

现有的统一标准尚未涵盖上述规范，而且潜在受血者、组织、器官或细胞的安全性这一公共卫生问题也需要得以解决。此外，根据上述规范的使用经验或最新技术状况，已对现有规范进行部分更正。

该修订方案拟批准时间为2024年第4季度，拟生效日期为自《欧盟官方公报》公布之日起20天后，法规生效后有2年过渡期。

■ D类IVD器械通用规范的新旧对比

早在2022年2月11日，欧盟发布《根据欧洲议会和理事会法规(EU)2017/746，制定某些D类体外诊断器械通用规范的委员会实施法规草案》(简称:新通用规范草案)，规定涉及12大类高风险体外诊断器械的通用规范（CS），聚焦产品性能评估具体指标的可接受准则、样本数量及特征、产品放行等要求，例如:分析灵敏度、分析(或诊断)特异性、批间一致性、系统故障率、交叉反应等。

新通用规范草案生效后有2年的过渡期，过渡期内可适用Decision 2002/364/EC(简称:旧通用规范法规)，同时出于公众安全考虑，规定过渡期内制造商可自愿符合通用规范法规的要求，过渡期结束后则将全面实施。

新通用规范草案相比旧通用规范法规，对制造商提出更为严格的监管要求：

·性能特征确定时要求采用欧洲等效人群，且需采用市场上持有CE证书、反映最高水平state-of-art的器械开展对比测试；

·需采用持有CE证书、反映最高水平state-of-art的器械，确认用于性能特征的样本状态；

·对anti-HIV 1/2试剂诊断专一性的样本要求中的血清转换盘，由原来仅要求至少15个血清转换盘/低滴度盘，新增要求测试至少40个早期血清转换HIV样本；

·对检测抗原和抗体的器械，制造商批测试标准中确保每批一致性的要求中，新增适用所有声明的样本类型等要求。