前言
国外药在我国卖3.3万,澳洲却仅需200多?
有一种靶向药,诺西那生钠注射液价值将近七十万。
后我国通过谈判,获得3.3万优惠价,并将这种药纳入医保目录内。
本是一件利国利民的大好事,然而却因有人发现,在澳大利亚这款药似乎仅需二百多,引起轩然大波!
有“吃瓜群众”觉得,那些病人被“坑”了,可事实真的如此吗?
这前后不一、差别巨大的价格,背后到底有何缘由?
“天价药”,医保谈判到3.3万!
首先我们来了解一下“医保谈判”是什么意思。
它具体指的是,国家医保部门通过谈判的方式,与药企达成协议,试着将一些临床必需,疗效较好的所谓“天价药”、“贵族药”,价格“砍掉”一大部分。
而谈判成功的药品也会被国家纳入医保目录,以便帮助更多百姓。
据2024年9月份官媒消息,这些年,谈判成功的药品已经帮了约7亿多参保病人,为老百姓减负逾7千亿!
这样的数据简直令人惊叹!
近些年,甚至就连我国医保目录,也增加了700多种药,其中,包括肿瘤、高血压、糖尿病,乃至一些罕见病治疗领域的药。
大家没看错,每当提及白化病、血友病、渐冻症、多发性硬化症等,人们都忍不住直摇头,觉得这些病无药可医。
许多人认为,罕见病像癌一样可怕,一旦患上,或许只有等死的份儿。
但其实并非如此,罕见病也是有一定几率治好的。
只不过,针对这些病的治疗药,往往也像“罕见病”的名称一样。
由于药物研发成本过高,加之市面上没有同类药与其竞争,所以,价格死贵,有的堪比“天价”。
就比如,诺西那生钠注射液,曾经它一针价格将近70万,而且这东西还不是一针见效,需要病人坚持注射。
如此,几年下来,或许就得支出成百上千万。
更不用提,有些病情严重者可能还需终身注射它,支出的费用更是超乎想象,哪怕是富人也很难承担得起,简直离谱。
然而,偏偏这药对一部分人来说,是“救命良药”。
诺西那生钠注射液,是一种精准靶向药,主要用来治疗脊髓型肌肉萎缩症。
脊髓型肌肉萎缩症,它和渐冻症有些相似,属于一种隐性基因病。
症状往往表现为四肢、躯干无力和萎缩,所以,家长很容易将其忽略。
发病时间也不同,大部分孩子刚出生便有症状,但有的却是在3岁前后,才发现患上这种病。
如果不幸患上脊髓型肌肉萎缩症,娃娃不仅会时常进入重症加强病房,而且可能在几岁时就要坐轮椅。
父母甚至要时刻准备承受“白发人送黑发人”的锥心之痛。
前些年,因为这罕见病,多少可爱的宝贝还没好好看看这个世界便离去了?
多少家长不惜“砸锅卖铁”,背负巨债,好不容易凑够70万,却因错过治疗时机,只能眼看着自己的孩子离开?
在这种背景下,才有了“国家医保谈判药品”。
而我国医保部门相关部门经过多轮谈判,经过无数人的努力,最后于2021年将诺西那生钠注射液的价格,硬生生从近70万“砍到”了3.3万/针,后将其纳入医保目录。
或许对我们来讲,3.3万还是很贵,但对于那些曾经放弃用药,备受煎熬的家长来说,这却是给他们带去了希望与光。
可能有朋友看到这儿,也有些疑惑,为何不再试着降低价格,努力将其降到几千?
关于这点,国家部门人员曾透露原因。
他表示:
谈判是否成功,基于医保方与企业的底线是否存在交集。
此话何意呢?
简单来说,就是医保方需在基金能承受,且企业能接受的范围内,为百姓争取优惠价。
商人重利,企业研发药物也是会投入大量资金的,总不能让对方无钱可赚?
再者,后续产品更新换代,企业还需投入钱,如果到那时出现问题,对病人无疑也是有影响的。
不过,让人没想到,就在无数家人激动之时,居然有网友声称,澳大利亚一针诺西那生钠注射液仅需41澳元,换算下来,约为200元人民币!
如此消息传出,不免引起“吃瓜群众”热议。
有网友对3.3万价格表示质疑,觉得我们赔了,可事实果真如此吗?
澳大利亚仅需200多?
其实早在2020年,“中国一针卖70万,澳大利亚售卖41澳元”这个消息便引发网友热议。
当时研发出诺西那生钠注射液的药企,曾在官微上做出回应,他们怎么说?
原来,诺西那生钠注射液,是全球首个获批的治疗脊髓型肌肉萎缩症药物。
2016年12月,这精准靶向药第一次在美获批,后于19年,诺西那生钠注射液在我国市场出现。
截止到2020年6月底,这药物在世界50多个国家和地区上市,四十多国家和地区获得报销,其中,就有澳大利亚。
澳大利亚一网站消息显示,诺西那生钠注射液被纳入药品福利计划,政府采购单支价为11万澳元,换算成人民币约为50多万。
而病人需承担41.3澳元。
看到这儿大家也明白了,其实41.3澳元并不是诺西那生钠注射液在澳的价钱,他们的原价最少为50多万,要远高于我国目前的3.3万,还有那个优惠也不是人人都可以享受的。
兴许大家看到这儿,也好奇,为何我们国家要谈判,而不是选择加大研发药物力度,努力在医药领域不被国外“卡脖子”?
这样老百姓也能享受优惠药。
事实上,医保谈判和国产药研发两者并不冲突。
这些年我国也在加紧开发新药。
今年9月13日,不是也有消息传来,一家中企申报的赛立奇单抗注射液获得国家相关部门批准上市?
这款药的出现为斑块状银屑病人提供了新的选择。
虽然,可能在医药研制这块儿,我国还与一些发达国家有差距,但我相信我国有“弯道超车”的一天。
毕竟咱们不是没有做到过,这些年,我国在新能源、航空等方面取得重大突破。
结语
从“医保谈判”我们可以看出,这些年,国家对医疗方面是越来越重视,同时也体现了国家对人们的负责。
相信在相关部门的努力下,我国各方面会更加完善,老百姓日子也会越来越美好。
大家觉得呢?欢迎各抒己见。
本文内信源来自:
1.《国家药监局批准赛立奇单抗注射液上市》国家药监局网站,2024年9月13日发布;
2.《国家医保局:谈判药品已经惠及参保患者7.2亿人次》光明网-央视网,2024年9月10日发布;
3.《从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右 越来越多罕见病药纳入医保目录》中国青年网-央视新闻客户端,2024年2月29日发布;4.《医保谈判“灵魂砍价”背后:“张劲妮”们是如何炼成的》澎湃新闻,2021年12月9日发布;
5.《罕见病药在澳大利亚卖约205元在中国卖70万?药企回应》北晚在线,2020年8月6日发布,但为提升文章可读性,细节可能存在润色,请理智阅读,仅供参考!