泡财经获悉，近日，亚虹医药（688176.SH）回复了上交所问询函。

在问询函中，上交所就公司两款产品转让合同的内容、公司研发进度、应收账款、销售费用等提出问询。

亚虹医药回复显示，公司临床开发加快推进，公司多项临床阶段药物取得重大研发进展。

其中：

核心产品宫颈癌前病变无创治疗方案APL-1702的国际多中心Ⅲ期临床试验在2023年度获得成功，APL-1702的上市申请已于2024年5月获国家药品监督管理局受理。公司正在积极推进其上市审评审批工作，并积极准备与美国FDA讨论在美国市场上市的Ⅲ期临床方案。

2023年，公司还完成核心产品膀胱癌显影剂APL-1706的Ⅲ期临床试验和真实世界研究入组、数据分析等工作，且Ⅲ期临床试验达到主要终点。APL-1706的上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理。公司正在积极推进其上市审评审批工作，并期望于2025年6月底前获得上市批准。

早期膀胱癌口服药物APL-1202Ⅱ期临床试验期中分析取得积极结果，入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU），并以快速口头报告摘要的形式发布，公司预计将于2024年第三季度读出Ⅱ期试验的顶线数据。

亚虹医药的主营业务是泌尿生殖系统（UrogenitalSystem）肿瘤及其它重大疾病领域创新药的研发、生产和销售。公司的主要产品是用于治疗泌尿生殖系统、肿瘤及其它重大疾病的药物。

至2023年末，公司拥有上市品种2个，临床开发和临床前研究开发的产品13个，包括泌尿系统肿瘤产品6个、乳腺癌及妇科肿瘤产品4个、妇女健康及其他疾病领域产品3个，其中6个品种处于临床开发阶段，包括分别处于上市申请申报和III期临床试验阶段的两个全球首创药物APL-1702和APL-1202。

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