医保局应虚心听取临床医生和病人的声音，对医保集采仿制药的质量抓牢抓好。医保集采仿制药的质量保障一直是社会各界关注的焦点。近期，国家医保局已明确表示将虚心听取临床医生和患者的声音，并加强对集采仿制药质量的监管。

具体措施

• 深入收集临床反馈

国家医保局将联合多部门赴上海等地，当面听取临床医生和专家关于集采药品使用实效的意见，重点收集与原研药在治愈率、治疗有效率、不良反应发生率等方面存在差异的案例。这些反馈将作为质量监管的重要依据。

• 加强质量监督

医保局将对发现质量问题的集采药品，严格按照协议追究企业责任，包括取消中选资格、纳入违规名单等。同时，建议药品监管部门加强对一致性评价后的日常检查，完整公示生物等效性试验结果。

• 建立长效机制

为更好地保障集采药品质量，医保局将探索建立医疗机构药效对比证据的反馈收集渠道，完善集采制度。

临床医生和患者的重要性

临床医生和患者是集采药品使用的第一线，他们的反馈对于及时发现和解决问题至关重要。医保局欢迎医务人员当好“吹哨人”，提供真实、可靠的临床数据，以便进一步优化集采政策。

总之，医保局通过积极倾听临床一线的声音，不断完善集采药品的质量监管机制，努力保障患者的用药安全。