2-氨基-6-甲基吡啶(2-Amino-6-methylpyridine)是一种具有重要应用前景的有机化合物，广泛用于医药、农药以及有机合成等领域。本文将从其基本属性、主要用途、合成路线、使用注意事项以及运输与存储等方面进行详细描述。
基本属性：
中文名： 2-氨基-6-甲基吡啶
英文名： 6-methylpyridin-2-amine
中文别名： 2-氨基6-甲基吡啶 | 6-氨基-2-甲基吡啶 | 6-氨基-2-噼哥啉 | 2-氨基-6-皮考林 | 6-甲基-2-氨基吡啶 | 2-氨基–6-甲基吡啶
CAS号： 1824-81-3
2-氨基-6-甲基吡啶物理化学性质
密度： 1.1±0.1 g/cm3
沸点： 208.5±0.0 °C at 760 mmHg
熔点： 40-44 °C(lit.)
分子式： C6H8N2
分子量： 108.141
闪点： 103.3±0.0 °C
精确质量： 108.068748
PSA： 38.91000
LogP： 1.08
外观性状： 白色至淡黄色固体
蒸汽压： 0.2±0.4 mmHg at 25°C
折射率： 1.574
储存条件：
密封贮藏，储存在阴凉、干燥的地方;远离氧化剂和火源。
稳定性：
对湿气敏感
2-氨基-6-甲基吡啶因其结构中的氨基和甲基取代基，使其具有较强的亲核性和反应活性，是一种重要的有机合成中间体。
主要用途：
2-氨基-6-甲基吡啶的主要用途包括：
1. 药物合成：作为某些药物的合成中间体，尤其是在抗菌、抗病毒及抗肿瘤药物的研发中。
2. 农药生产：用于合成多种农药成分，具备良好的生物活性。
3. 催化剂：在一些化学反应中作为催化剂的组成部分，提高反应效率。
4. 功能性材料：参与合成新型材料，如聚合物及涂料等，赋予材料特定的功能性。
合成路线介绍
2-氨基-6-甲基吡啶的合成通常采用以下几种方法：
1. 还原法：
从相应的氯化吡啶衍生物出发，通过氢化反应还原得到2-氨基-6-甲基吡啶。
反应步骤如下：
\[
C_6H_5C(O)-C_5H_4Cl + H_2 \xrightarrow{Pd/C} C_7H_{10}N_2 + HCl
\]
2. 氨基化法：
通过与相应的α-烯烃和氨气在催化剂存在下反应，生成目标化合物。
3. 重氮化法：
从相应的苯胺经重氮化后，与相关羰基化合物反应，最终得到2-氨基-6-甲基吡啶。
这些合成方法各有优缺点，选择时需考虑成本、反应条件及产率等因素。
使用注意事项：
在使用2-氨基-6-甲基吡啶时，应注意以下事项：
安全防护：操作时应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、防护眼镜和口罩，以保障安全。
通风环境：确保在通风良好的实验室环境中进行操作，避免吸入蒸汽或灰尘。
避免接触：尽量避免该化合物与皮肤和眼睛直接接触，若不慎接触应立即用大量水冲洗。
运输与存储：
1. 运输：
2-氨基-6-甲基吡啶应在符合危险品运输标准的容器中运输，确保容器密闭且标识清晰。
避免高温和潮湿环境，防止物质的性质发生变化或降解。
2. 存储：
存放在阴凉、干燥且通风良好的地方，避免阳光直射和潮湿。
密封存放于专用的容器中，防止与空气和水分反应。
总结
2-氨基-6-甲基吡啶作为一种重要的有机化合物，其广泛的应用潜力和合成方式使其在多个领域中发挥着关键作用。了解其基本属性、合成方法及安全使用注意事项，有助于更好地利用这一化合物，同时推动
