3,4-二甲氧基苯乙胺120-20-7的主要用途,生产厂家

前衍化学 2024-08-26 16:00:17

一、基本属性:

3,4-二甲氧基苯乙胺(3,4-Dimethoxyphenethylamine),分子式为C11H15N O2,分子量为195.25 g/mol。它是一种含有苯环和乙胺结构的有机化合物,具有以下基本属性:

中文名: 3,4-二甲氧基苯乙胺

英文名: 3,4-dimethoxyphenylethylamine

中文别名: 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 | 2-(3,4-二甲氧基)乙胺 | 高藜芦基胺 | 高藜芦胺

CAS号: 120-20-7

3,4-二甲氧基苯乙胺生物活性

描述: 3,4-Dimethoxyphenethylamine 是一种内源性代谢产物。

3,4-二甲氧基苯乙胺物理化学性质

密度: 1.0±0.1 g/cm3

沸点: 324.1±0.0 °C at 760 mmHg

熔点: 12-15 °C

分子式: C10H15NO2

分子量: 181.232

闪点: 132.8±30.4 °C

精确质量: 181.110275

PSA: 44.48000

LogP: 1.20

外观性状: 无色透明液体

蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg at 25°C

折射率: 1.518

储存条件: 冰箱;电冰箱;雪柜

水溶解性: 可溶解的

由于其化学结构,3,4-二甲氧基苯乙胺具有一定的生物活性,并在药理学上受到关注。

二、主要用途:

3,4-二甲氧基苯乙胺在多个领域拥有重要应用,主要包括:

1. 药物研发:作为一种生物活性分子,3,4-二甲氧基苯乙胺在精神药物和神经药理学研究中被广泛探讨,有助于开发新型抗抑郁药和精神刺激剂。

2. 合成中间体:用于合成各种功能性化合物,包括染料、农药及其他医药中间体。

3. 研究用途:在有机化学和药物化学的实验中,作为研究对象进行相关反应或机制的探索。

三、合成路线介绍:

3,4-二甲氧基苯乙胺的合成可以通过多种方法实现,以下是常见的几种合成路线:

1. 从3,4-二甲氧基苯甲醛出发:

首先,将3,4-二甲氧基苯甲醛与乙胺进行缩合反应,形成相应的亚胺,随后通过还原反应得到3,4-二甲氧基苯乙胺。

反应示意:

\[

\text{3,4-Dimethoxybenzaldehyde} + \text{EtNH}_2 \rightarrow \text{Imine} \rightarrow \text{3,4-Dimethoxyphenethylamine}

\]

2. 氨基化反应:

另一种合成途径是通过对3,4-二甲氧基苯乙烯进行氨基化,实现氨基取代。

反应条件和催化剂的选择会影响产率和选择性。

这些合成方法的选择依赖于所需产物的纯度、收率以及经济性。

四、使用注意事项:

在使用3,4-二甲氧基苯乙胺时,应注意以下几点:

1. 安全防护:应佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和防护服,以避免直接接触皮肤和眼睛。

2. 通风环境:在通风良好的实验室进行操作,以降低吸入蒸气的风险。

3. 急救措施:若误接触皮肤或眼睛,应立即用清水冲洗;如误食则应尽快就医。

4. 毒性评估:虽然目前对其毒性的数据较少,但在实验中应谨慎处理,确保遵循实验室安全规范。

五、运输与存储:

1. 运输:3,4-二甲氧基苯乙胺属于危险化学品,运输时应遵循相关的运输法规。包装应完好且标明相应的危险标识。

2. 存储:应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离火源和热源。容器应密封,避免阳光直射和潮湿,以防发生降解或变质。

总结

3,4-二甲氧基苯乙胺作为一种重要的有机化合物,具备药物研发和合成中间体的重要性。了解其基本性质、合成途径、安全使用方法

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