鲍里斯，外号英国小金毛。

别想多，他之所以会有这个名字全都是因为他那头无论何时都蓬松凌乱无处安放的头发👇

有时候，他的造型真的很像狂欢了一夜之后刚刚从床上被吵醒，来不及梳洗就直接被赶上台的样子。

但不可否认的是，这就是他与众不同的地方。这就与丘吉尔有雪茄；

撒切尔夫人有手提包，是一个意思。

当然了，同样的困扰，爱因斯坦可能也有👇

不过你们有没有想过，为啥鲍里斯也梳头，却始终没什么用呢？

对此，科学家有话说，这种头发难以驯服的罕见情况，可能是因为基因突变而导致的一种病。这种病被称为乱发综合症（Uncombable hair syndrome），名字起得非常通俗易懂。症状就是像鲍里斯这样，头发从各个角度支棱出来，凌乱不堪，几乎无法梳理和服帖。这种综合症一般发生在3个月至12岁的儿童身上，特征是稻草金色或银白色卷曲的头发，通常呈波浪状，干燥且易碎，所以我们有时候也会称之为玻璃毛。尽管根据这样的特征，我们很容易就能想到鲍里斯，但其实在这个世界上很少有乱发综合症的具体病例。而且，这种病的病情在成年之后往往会得到改善甚至消失。

事实上，科学家们对于这种罕见疾病的研究并不多，首次出现关于它的记载是在1970年代发表的文章中。从那时起到现在，相关的发表出版物不到70篇，其中大部分都是病例报告。为了更好地研究这种疾病，德国波恩大学（University of Bonn）的遗传学家最近对11名头发乱蓬蓬的儿童进行了一项研究。通过研究，他们发现这种情况似乎可以通过编码毛囊中众所周知的蛋白质的三个基因突变来解释。不过，11名孩子还是太少了，以此得出的结论很难有信服力。

庆幸的是，由于这项研究被媒体广泛报道，更多有患有这种疾病的孩子的家庭挺身而出，愿意为深入研究尽一份力。现在，科学家们已经有了100多个孩子，可以进行重复的遗传学实验和研究。最终研究结果显示，在其中的76名儿童中，病因与PADI3基因的突变以及其他两个基因的参与有关，而这三个基因都参与了头发纤维形成的重要蛋白质的编码。

说起来，人类外表的差异，包括头发的差异，都是基因的许多微小差异的结果。当基因发生突变时，有时会导致蛋白质功能发生变化。如果这种蛋白质存在于毛囊中，那么头发看起来很可能就会有所不同。这种不同可以体现在很多方面，比如颜色上可能是棕色的或是金色的；形态上可能是卷曲的或是顺直的；质地上可能是粗硬的或是细软的，甚至也有可能是秃头的。众所周知的是，头发纤维的形状和卷曲有一些遗传变异的基础，但这些变异很少与任何严重疾病有关。

有趣的是，受影响的蛋白质通常位于内根鞘中：三层毛囊有助于塑造头发纤维的外形。除此之外，我们还知道，无法梳理的头发是一种隐性的遗传特征。换句话说，父母双方都必须是突变基因的携带者才行，尽管他们自己可能拥有一头飘逸的长发。然后，如果他们的孩子从每个父母那里继承了一份受影响的基因，那么他们就会患上这种综合症。那么问题来了，既然成年之后就会改善，为什么还要研究这种遗传性毛发疾病呢？

因为这种类型的基因研究可以产生足够的信息，让现在的父母可以进行基因测试，这有助于减轻其他可能影响头发的罕见疾病的担忧。从科学的角度来看，它还有助于毛发生物学研究界更多地了解正常的头发生长以及不同蛋白质对控制头发形状和外观的重要性。例如，我们现在可以通过了解更多关于基因在毛囊中的作用，来解释为什么PADI3的变化可能会改变头发的形状。毕竟，头发是最具文化特色的个人特征之一。它的风格、形状、颜色和浓密度是每个人每天都在思考的问题。也正是因为如此，上个世纪才发展了一个巨大的护发行业，以帮助我们来管理自己的头发。因此，当一种罕见的情况导致头发发生如此神秘且无法控制的变化时，也就很容易理解，为什么科学家想要了解它是如何发生的了。当然，比起炸毛，秃头少男少女们可能更想知道生发秘籍吧。