2020年6月29日，美国FDA批准罗氏公司开发的一款新型皮下制剂PHESGO®(PH FDC SC)，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。PH FDC SC是帕妥珠单抗(pertuzumab)+曲妥珠单抗(trastuzumab)+透明质酸酶(hyaluronidase)三合一固定剂量(FDC)皮下注射(SC)制剂，也是罗氏第一款将2种单克隆抗体放进同一皮下注射剂型的药物。这无疑是个重大突破，也是HER2阳性乳腺癌治疗领域的一个重要创新。2020年7月15日，在第5版乳腺癌NCCN指南更新中，同步增加了新备注“帕妥珠单抗＋曲妥珠单抗＋透明质酸酶三合一皮下注射制剂可以代替静脉注射帕妥珠单抗＋曲妥珠单抗全身治疗”。

简单的说以前靠静脉注射治疗的方式，变为了皮下注射的治疗模式，其实是更方便了那些HER2阳性乳腺癌患者的治疗。首先减少了治疗时间(从原来的一个小时左右，缩短到几分钟的时间)，其次也减轻病每次静脉穿刺静脉点滴的痛苦，希望这类的进口药物尽快降价进入中国市场并造福中国老百姓。其实是更多的希望国内各大药厂也尽快提高创新、科研能力，造出具有自主知识产权的此类新药，这样才能让中国老百姓用上便宜的好药，不再像芯片技术那样被别人卡脖子，任由别人定价。科技改变生活，科技造福国人。