08年女孩患罕见病,医生宣告活不过三日,村民的举动让她奇迹康复

你好爆爆呀 2024-09-16 01:50:21

文字/编辑:爆爆

“我们家里很穷,但是小燕得的却是‘富贵病’!

一场突然起来的病,击溃了一个家,一个月10万元的医疗费,父母也心甘情愿,只愿为孩子续命。

可当医生宣告孩子生命仅剩三天时,父母绝望地将孩子接回家“等待死亡”。

但谁也没想到,在这短短的三天里,奇迹降临在了这个15岁女孩的身上。

她不仅挺过了3天,还在全村人日日夜夜的坚守中活了下来。

没有人想到,一个自行车架子、一台电机、一个呼吸球,是一个人活下去的根本...

这背后到底发生了什么?为什么被宣告命不久矣的人,会突然地好了起来?

(本文陈述内容皆有可靠信息来源,赘述在文章结尾)

2008年,河南冀庄村内,几乎一大半的村民都聚在了冀兰俊的家中。

屋内每一个人的脸上都挂着担忧、同情、无奈、可惜...

屋内一片宁静,只有一下又一下按压皮球的声响循环在耳边,所有人都沉默地盯着躺在床上的女孩(冀小燕)。

坐在床边按压皮球的人是小燕的父亲,整整30分钟,他几乎没有停下来过,手上不断地重复着按压皮球的姿势。

直到他手麻得按不下去,躺在床上的小燕瞬间放大瞳孔,强烈的窒息感蔓延全身。

等候在一旁的村民果断接替过冀兰俊的“工作”,一下又一下地按压皮球,为无法自主呼吸的小燕,输送着氧气。

累到双手发抖的冀兰俊,看着女儿缓过来后长舒一口气,转身离开的那一瞬,这个50多岁的男人,再也忍不住崩溃大哭。

冀小燕是家中唯一的女儿,当时仅有15岁,马上就要开始中考,准备步入高中。

从小成绩优异的她,家中的奖状贴满了一面墙,父母对她的期盼很大,甚至连村民都认为,将来小燕是要读清华北大的。

可一场意外的发生,却让一个幸福的家轰然倒塌。

一个月前,冀小燕和往常一样在与父母告别后,就拿着馒头匆匆赶往学校。

踏出家门的时候,她还是一个健康,能够奔跑、甚至是自主呼吸的孩子,可就这短短的半天,一切都化为了乌有。

那天,没有任何征兆冀小燕就失去重心,整个人摔倒在地上,周围的同学被吓得纷纷尖叫。

冀兰俊在接到女儿晕倒的电话时,他还只是单纯地认为孩子是低血糖。

可一到医院,连面都没见着,小燕就被推进了抢救室,这一等就是好几个小时。

紧张的气息围绕着整个医院,直到手术灯熄灭,医生肯定了几次说“救过来了”,冀兰俊和妻子才稍稍松了口气。

但医生接下来的一番话,再一次给夫妻俩重重的一击。

“据目前来看,还是得的很可能是格林巴列综合症,命是救过来了,但后续能不能活不好说”

这是冀兰俊第一次了解到,格林巴列综合症到底是什么。

这是一种罕见的神经系统疾病,从最开始的手脚麻木,到四肢瘫痪,再到后来的器官功能丧失。

这些所有的症状,小燕的身上都已经在慢慢发生了,摔倒是她四肢无力的开始,无法自主呼吸是器官功能丧失的开始。

(小燕的母亲)

而这也仅仅只是开始,后续是否会出现更多功能的丧失,谁也无法保证,现在只能尽全力地治疗。

看着浑身插满着管子,还未苏醒的女儿,冀兰俊眼下只有一个愿望,就是好起来,再多的钱他都愿意出。

但冀兰俊终究还是低估了重症监护室一天的消费,一天将近一万元的医疗费,这是冀兰俊差不多一年的工资。

仅两天的时间,他就花光了身上所有的积蓄,为了让治疗继续,他不得不低下头,挨家挨户地去借钱。

当村民都借了个遍时,他才发现自己身上的债务已经快接近10万了。

而小燕从抢救开始,她的生命就一直被吊着,随时要被推进手术室,随时都是与父母的最后一面。

住院的第一个月,小燕的情况变得越来越严重,她已经无法脱离呼吸机,体内的各项机能也在急速下降。

直到第40天,冀兰俊撑不住了,每日交到医院的钱就如流水般,眨眼间就没了。

而在他最绝望的时候,医院也无奈地下达了通知,建议他们带回家中,因为最多只能维持三天了,没必要花费那么多钱在医院吊着了。

“我娃的命怎么就这么苦,好端端地摊上这个病”

那段时间,冀兰俊和妻子哭了又哭,看着这么受罪的女儿,心痛得就跟被刀剜了一般。

最终,在医院的劝说下,冀兰俊将女儿接回了家中,为了让她见爷爷最后一面,他们一路为小燕捏着简易呼吸囊,为孩子留着一口气。

那天,小燕不知道发生了什么,只是村里的长辈都来了家里,他们哭了又哭,似乎在送她最后一程。

这期间,冀兰俊甚至连棺材都已经备好,已经开始安排孩子的后事。

可三天下来,小燕不仅没有停止心跳,精神反而比在医院要好了许多,挺过这“死亡三日”,冀兰俊又惊又喜。

他果断将棺材敲烂,认为孩子一定还能活,只要孩子还有一口气,他就不会停下捏呼吸气囊的动作。

那段时间,冀兰俊夫妻手按到发抖,一晚上从未睡过整觉。

而许多好心的村民,也陆陆续续自发地排班,一人选一个点接班,让这个维持小燕生命的“呼吸机”永远都在运作。

整个冀庄村里,上到70岁下到15岁的,都加入到这个队伍中。

只是在坚持的一个月时间里,大家也开始意识到长此以往手动按压不是办法,如果有自动的,那很多问题都解决了。

提出这个想法的,是冀小燕的叔叔,冀兰俊的弟弟(冀俊海),两兄弟其实也是文化人。

冀兰俊是当地小学的老师,冀俊海念的书没哥哥多,但从小就是鬼点子多,身上有一股子聪明劲。

当这个想法冒出来的时候,冀兰俊的妻子觉得不可思议,毕竟人家医院的都是研究生搞出来的,几十万一台。

他们农民出身,哪有这个能力去做个自动呼吸机。

但本就处于绝望中的一家,现在唯一能做的就是赌一把,成就成了,失败那就再来一次。

敲定后,数十个村民开始研究,寻找最适合改造成“呼吸机”的工具。

研究的期间,村民看到一个过滤香油的机器,里面就有了灵感,按照那个机器一上一下的原理,我们借鉴来改良后,就可以用在呼吸机上。

很快,冀俊海找来了一个废旧的自行车架子,和电机和呼吸球组装起来。

因为呼吸的按压次数和频率都是有规律的,所以他们必须要一次次地实验,找到最舒适最合适的一个状态。

当时他们尝试了很多电机,从洗衣机电机到水泵电机,一直到之后的压面机电机,才将“呼吸机”按压的次数调试到每分钟18~20次。

历经5天,这个简易版的“自动呼吸机”被一群农民打造出来了。

当管子连接到“呼吸机”的那一刻,小燕笑了吃力地向所有的村民说了一句“谢谢”。

她能坚持这么久,少不了这些村民的帮助,现在她唯一的愿望,就是快点好起来。

而一群农民自制“呼吸机”的消息也在这期间传了出去,不少的记者赶来报道,无数的人被这个女孩的坚强,被村民的善心而感动。

短短几日,陆陆续续的捐款从全国各地汇来,甚至有医院送来了一台正规的呼吸机。

而小燕的病情,同时也引起了河南人民医院神经内科的冯教授的注意。

当他为小燕检查后,认为孩子的希望很大,接受治疗的话,或许能够恢复自主呼吸。

得到医生的肯定,冀兰俊瞬间红了眼眶,这么久的坚持一切都值了。

当天小燕被接到了郑州医院治疗,为了帮助他们,除了收取药费之外,其余的治疗以及手术全都免除。

随着越来越多社会好心人的帮助,冀兰俊看到了希望,小燕的心态以及精神也一日比日好。

接受治疗后的第一周,小燕慢慢地可以开始自主呼吸,一直到一个月后,她已经彻底地脱离了呼吸机。

身体除了四肢无力之外,她的各项器官功能都已经慢慢恢复,后续只需要坚持康复训练,小燕的身体会慢慢地好起来。

对比起当初只能依靠着,一下又一下的呼吸囊活着,现在小燕的状态让全村人都感到欣慰不已。

小燕能够顺利地挺过这一切,不仅是她自己顽强的意志支撑着,还有全村人不求回报地为她跑这一场“与死神赛跑”的接力赛。

参考资料:

央视网:《皮球女孩2009-08-17》

https://jiankang.cctv.com/2009/08/17/VIDE1355671170677138.shtml

百度百科:《山寨呼吸机》

https://baike.baidu.com/item/%E5%B1%B1%E5%AF%A8%E5%91%BC%E5%90%B8%E6%9C%BA/2528695?fr=aladdin

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