近日，由中国医疗保健国际交流促进会病理学分会主办、福建省肿瘤医院承办、福建省抗癌协会协办的“中国医疗保健国际交流促进会病理学分会2024年年会暨华夏病理前沿论坛”在厦门正式落下帷幕。

会议精准聚焦数字与人工智能病理、分子病理等极具前瞻性的领域，盛情邀请国内众多声名卓著的病理专家及相关学科领域的资深教授齐聚一堂，共同开展精彩绝伦的学术讲座。盛会期间，飞朔生物《HPV检测方法及其在宫颈癌筛查和诊断中的应用》学术专题会议重磅登场，同时，携众多明星产品亮相盛会。

此次卫星会特别邀请复旦大学附属妇产科医院陈婷婷博士担任主讲嘉宾，国内妇科领域专家、青年医者、与会同道荟萃一堂，聚焦宫颈癌筛查和诊断的应用，开启了一场朝气盎然的学术交流之旅。

流行病学和分子生物学资料表明,人乳头瘤病毒(human pailloma virus , HPV)感染能够引起子宫颈上皮内病变及子宫颈癌的发生,高危型别HPV的持续感染是促使子宫颈癌发生的最主要因素。因此, HPV感染的早期发现、准确分型和病毒定量对于子宫颈癌防治具有重要意义,将HPV检测作为子宫颈癌及其癌前病变的常规筛查手段已逐渐在临床推广。

在卫星会上，陈婷婷博士提到：“HPV16/18是最常见的致癌基因型。非16/18HPV阳性的女性最终罹患宫颈癌的比例较小，而特定非16/18hr-HPV基因型的致癌性尚未得到准确评估，这将导致HPV阳性女性过度焦虑，过度诊断和过度治疗。因此，迫切需要进行特定HPV基因型的风险分层，为HPV感染妇女提供精确的风险评估。”

目前，我国正处于加速消除宫颈癌的关键时期，使用高质量筛查方法提高筛查覆盖率是消除宫颈癌的主要手段之一。在2021年，WHO推荐人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测用于宫颈癌初筛的首选方法。飞朔生物精耕细作肿瘤分子诊断领域，坚持以患者为中心，从临床实际需求出发，致力于将创新技术转化为合规的高品质分子诊断产品。

飞朔生物自主研发产品检测血液中游离的源自肿瘤的HPV DNA(ctHPV），其适用于因HPV16型/18型感染导致的宫颈癌、头颈部鳞癌等癌种患者：

适用人群

1）辅助预测治疗效果：多个研究证实，达到治疗终点时和/或监测过程中出现ctHPV阳性的患者无进展生存（PFS）、无疾病生存（DFS）、总生存（OS）等数据更差；

2）达到治疗终点后的复发监测：ctHPV较常规方法可提前提示复发，宫颈癌患者检测到可能复发的时间较临床确诊复发的时间平均提前10个月，口咽癌患者平均提前6.6个月。

优势特点

技术领先：ctHPV用于MRD检测，可以辅助预测治疗效果，更可以提早数月提示疾病复发；

灵敏度高：采用ddPCR的方法，检测限低至每反应1~3个拷贝，灵敏度优于qPCR法；

特异性强：检测整合后的人类ctHPV，不与正常人类基因组和其他12个hrHPV型别出现交叉干扰；

检测快速：实验操作简便，报告周期和检测成本均优于HPV-seq检测，普惠可及。

此外，在本次盛会中，飞朔生物展台前分子诊断产品尽显技术硬实力，吸引众多教授专家和一线医务工作者驻足观摩交流。飞朔生物团队从产品的整体设计理念、技术创新、应用场景等多个方面进行深入讲解，增进在场专家、同仁学者与病理老师对飞朔生物的产品的信心。

在阵阵掌声中，此次卫星会圆满落下帷幕，而飞朔生物对新产品、新技术的探索永不止步。未来，飞朔生物将继续在造福大众健康的道路上永不止步，为推动精准诊疗事业的发展而努力。