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姜延琛这个名字，在很多人心中都是一种力量的象征。他就是那个被大家亲切地称为“折叠男孩”，“仰望男孩”的男生。

男孩并没有什么与众不同的样貌，但是他那种面对命运不屈服的顽强精神，十年来一直以跪着的姿势上课，终于考上了大学的经历，那句朴实无华却又令人动容的话：“我不想做一个一无是处的人”，直戳人心，感动了无数的人。

2004年出生的姜延琛，在很小的时候，身体除了头部有些前倾外，身体一切都很健康，能跑能跳，站着坐着都很自由，可是随着年龄的增长，他的身体越来越奇怪，头部后仰，不能低头甚至不能跟人平视，背部和腰部也呈现出折叠扭曲的状态。

爸爸妈妈带着他跑了无数医院，医生都说不出这是一种具体的什么病症。只能确诊是一种罕见脊椎疾病，这种病使得姜延琛的身体逐渐弯曲，最终导致无法正常行走。

即使这样，姜延琛还是尽自己最大能力的，自己的事情自己做，虽然在我们看来非常简单的事情，但是姜延琛做起来会非常难，很痛苦，他咬牙坚持着，他不想再给爸爸妈妈添麻烦。

随着年龄的增长，姜延琛的脊柱侧弯越来越严重，最后只能长期跪着才能感到些许舒适。就这样，他的小小身体被疾病折磨得几乎折叠成了两半。

即使父母知道这个病治愈的机会渺茫，但是他们也没有放弃自己的孩子。依然带着他遍访名医。

其实姜延琛的家庭并不富裕，父母都是普通工薪阶层，收入不高，但是为了给孩子治病，家里几乎倾尽所有。

一家人坚信随着科技和医疗水平的发展，姜延琛一定会得到治疗，他们不放弃，姜延琛也在坚持着，妈妈本来是一名小学数学老师，但是为了好好照顾姜延琛，把老师的工作辞掉，专心在家照顾他，爸爸一人支撑起了整个家庭的收入。

虽然一家人日子过得困苦，但是在这样一个有爱的家庭里成长，我们能看到姜延琛眼里的光。这一家人靠着对彼此的信任和支持，紧紧凝聚在一起。

因为有父母的爱和支持，姜延琛从来没有感到过自卑，有时面对人们向他投来的怪异眼光，他也从来没有介意过，心中有爱的孩子，内心是非常强大的。所以当他跟妈妈提出要上学的要求时，妈妈也是欣然同意。

上学对普通的孩子来说是简单快乐的事情，但是对于身体已经呈现Z字型，根本无法正常坐立的姜延琛来说，是极大的挑战。

别人都是坐在椅子上舒舒服服地学习时，他却只能以一种姿势，把两个胳膊肘撑在椅子上，跪在地上撅着屁股，才能努力看到黑板。有记者问他这样累不累时，他轻描淡写的说：“时间久了，腿有点麻，但是习惯了就好了”。

这个习惯，姜延琛坚持了12年。

笔者想感受一下姜延琛的体验，也试着用同样的姿势跪了一下，跪一会就会腿麻，不仅腿麻还会膝盖疼。可以想象一下，一个孩子每天要跪在冰冷的地板上，忍受着身体的痛苦，一节课一节课的上下来，这得对学习有着怎样的的渴望，才能这样坚持，这真的不是一般人能够做到的。

他在一次采访中说：“我不想成为一个一无是处的人，我想通过自己的努力，改变自己的命运。”这句话没有什么华丽的辞藻，就是一个普普通通的陈述句，可它蕴含的力量，却让我们隔着屏幕都感受到了。

在学校里，姜延琛是个特殊的存在。因为身体原因，老师们对他格外关心，同学们也都对他充满了敬佩和鼓励。每次考试，姜延琛都要跪着完成，书写也是对姜延琛身体很大的考验。

可是老师和同学从未听他因为身体原因吱过声。反而他常常把：“我只是想和大家一样，正常地学习。”挂在嘴边。很平凡的愿望，此刻却显得有些心酸。

在采访中，很多同学都说，姜延琛让他们更加珍惜自己所拥有的一切。每次有什么不如意的事情，遇到什么挫折，看着姜延琛坚持不懈的样子，同学们就会发自内心的问自己：我有什么理由不努力？

姜延琛在自己拼搏的同时，还潜移默化的影响着周围的同学，姜延琛所在的班级，学习氛围格外好。

虽然姜延琛的家庭并不富裕，但他的父母却一直支持着他。父母省吃俭用，尽可能地为姜延琛提供最好的学习条件。

妈妈每天早上都会为他准备好一天的课本和笔记，不善言辞的爸爸，也在用自己的实际行动鼓励着自己的儿子，爸爸在努力赚钱养家，儿子负责读书完成自己的梦想，正是这种家庭的支持，给了姜延琛无限的动力，让他在困难面前从未退缩。

有时妈妈看着姜延琛努力的样子，也会心疼难过，她对儿子说：不然咱就不学了，只要快乐的活着就挺好的。但是姜延琛却安慰妈妈，万一以后自己治好了，什么也不会，那不是很无用，他要学，以后病治好了，他可以有所作为，或者说可以为社会做些贡献。

妈妈尊重儿子的决定，选择默默的支持着他。因为姜延琛没法自己独立上学，妈妈就用三轮车每天接送他上下学，这一坚持就是十年，最多的时候一天要来回接送八次。

高中的时候，因为姜延琛身体开始发育，体重也有所增加，妈妈把三轮车给骑散架了，舅舅就把自己的汽车借给他们，这才方便快捷了很多。

老师同学的关怀照顾，父母家人的支持鼓励，加上姜延琛自己的努力，这一切的付出没有白费，他的坚持也没有被辜负。在2022年的高考中，姜延琛以全班第一的成绩，顺利被山东德州学院，能源与动力工程专业录取。这一刻，不仅是他自己，全家人都流下了激动的泪水。

全新的大学生活，给姜延琛带来新的挑战。因为身体原因，他没法在学校住读，只能让妈妈像过去一样来回接送他上学，因为跟同学没有什么过多的接触，导致大学的同学因为他特殊的身形，总是有意回避他。

这让开朗的姜延琛感到困惑，妈妈开玩笑的给他出主意，说让他在学校的表白墙上介绍自己，说一下自己的身体原因，告诉大家，自己也很想交朋友，让大家不要因为他的身形，而害怕跟他接触。

姜延琛虽然不开心自己交不到朋友，但是他也很理解大家的做法，每次上下课或者遇到人多的时候，他总是悄悄的退到墙角，等大家都走的差不多了，他再走，怕自己的样子吓着大家。

姜延琛真的懂事的让人心疼，妈妈也是看在眼里，疼在心上。于是妈妈向互联网发声，她想让更多的人知道姜延琛，希望自己的孩子能被人注意到，能找到可以治疗他的医生。

姜延琛的故事在网上传开后，网友们纷纷留言表示敬佩。有的网友说：“看到他的故事，我觉得自己之前抱怨的那些小困难都不算什么了。”

还有网友感叹道：“这个孩子真的了不起，他用行动告诉我们，什么叫做不屈不挠。”，更多的网友则是在给姜延琛加油打气，希望他在大学里继续发扬这种坚韧的精神。还有很多热心人，想要给姜延琛捐款，用来治疗他的疾病。

就在大家纷纷表达这自己的感情时，也有一部分患过像姜延琛一样疾病的病友，向姜延琛妈妈推荐了北京第一医院的王宇主任，这是我国目前为止最擅长做脊椎畸形治疗的医生，并像姜妈妈展示了自己的治疗成果。

姜延琛妈妈仿佛看到了一缕曙光，马不停蹄的和儿子去北京找王教授会诊。

王宇教授在见到姜延琛后，表示在自己从医的20年里，从未看到如此严重的病情，他给姜妈妈说出了两个治疗方案：不做手术，采取保守疗法，姜延琛可能还能活个十来年。

如果做手术，虽然有恢复正常人身姿的希望，但是手术风险也很大，可能下不来手术台。姜妈妈犹豫了，可是姜延琛却在一旁兴奋的开导妈妈，说他愿意做手术，也必须做手术，哪怕手术不成功，自己成为小白鼠，他也愿意，最起码以后再碰上这样的病例，会对他们的研究有帮助。

妈妈依然选择了尊重儿子的想法。姜延琛在2023年5月用大家捐助的慈善基金，接受了他人生的第一次手术，妈妈在手术室外焦急的等待，手术室内的姜延琛也是经历了生死的考验。

好在最后手术成功，姜延琛的头部恢复了大约90度，这代表着他以后可以像正常人一样坐着了。姜延琛从ICU病房转到普通病房，住院接受治疗和恢复将近5个月后，终于可以回家了。

等身体恢复稳定一段时间后，王宇主任会接着为他操刀剩下的手术，姜延琛离恢复正常人的生活又近了一步。

曾经佝偻扭曲着身子的毛毛虫，终于化茧成蝶，要奔赴新的征程了，大家都为他感到开心。

未来的路或许还会有很多困难，但对于姜延琛来说，这些困难已经不再可怕。他用自己的经历告诉我们：不管命运如何捉弄，只要心中有梦想，脚下有行动，就一定能够迎来光明的未来。

网友们也在评论区里留言：“延琛，加油！你是我们心中的英雄！”未来的路还很长，但你一定能走得更好！

参考资料：

《00后"折叠男孩"姜延琛：跪着上学，趴着高考，18岁实现完美蝶变！》

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