重磅!多款肿瘤药物在HER2癌症治疗领域“大杀四方”

康和源免疫之家 2025-03-26 09:38:47

HER2(人类表皮生长因子受体2)是目前治疗癌症的重要方法。HER2具有酪氨酸激酶活性,通过多种信号转导途径调节细胞生长、存活和分化,并参与细胞增殖和分化。HER2过表达发生在各种形式的癌症中,如乳腺癌、胃癌、卵巢癌、子宫浆液性子宫内膜癌、结肠癌、膀胱癌、肺癌、子宫颈癌、头颈癌和食管癌。

BAY 2927088片拟纳入优先审评

3月21日,BAY 2927088片拟纳入优先审评,用于治疗携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过一种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

BAY 2927088 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,旨在选择性靶向突变型 HER2,包括 HER2 外显子 20 插入和点突变以及 EGFR,同时保持对突变体的强选择性,而不是野生型 EGFR。2024 年 2 月,该药物被授予突破性疗法认定,用于治疗既往接受过全身治疗且携带激活 HER2 (ERBB2) 突变的不可切除或转移性 NSCLC 成年患者。

2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布了BAY 2927088治疗晚期HER2突变非小细胞肺癌 (NSCLC)的I/II 期SOHO-01研究数据结果。

共43例患者可评估疗效,结果显示:客观缓解率(ORR)为 72.1%,其中1例患者实现完全缓解(CR),30例患者实现部分缓解(PR),中位缓解持续时间(DOR)为 8.7个月,疾病控制率(DCR)为83.7%,中位无进展生存期(PFS)为7.5个月。

帕博利珠单抗获批新适应症

3月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗,用于一线治疗肿瘤表达 PD-L1 (CPS ≥1) 的局部晚期不可切除或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人患者。

此次批准主要基于3期KEYNOTE-811(NCT03615326)研究,该试验招募了698例既往未接受过转移性疾病全身治疗的 HER2 阳性晚期胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。结果显示:帕博利珠单抗组有73%的患者肿瘤缩小或消失,客观缓解率(ORR)为73%,安慰剂组为58%,帕博利珠单抗组中位缓解持续时间(DOR)为11.3 个月,明显长于安慰剂组的9.6个月。帕博利珠单抗组和安慰剂组中位无进展生存期(PFS)分别为10.9 个月和7.3 个月,中位总生存期(OS)分别为20.1 个月和15.7 个月。

博度曲妥珠单抗为HER2阳性乳腺癌患者带来曙光

博度曲妥珠单抗(KL-A166)是靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC),早在2023年5月便提交了上市申请,适应症为晚期HER2阳性乳腺癌。临床试验显示:58例接受4.8 或 6.0 mg/kg 治疗的HER2阳性乳腺癌患者中,41例患者肿瘤缩小或消失,疾病控制率(DCR)为 81.0%。

Zongertinib实现93%HER2突变非小细胞肺癌患者病情得到控制

Zongertinib( BI 1810631)是一种在研的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可选择性抑制 HER2(ERBB2)。2月19日,勃林格殷格翰宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已对其zongertinib(BI 1810631)的新药申请给予优先审评,用于治疗肿瘤具有HER2(ERBB2)突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2024年ESMO亚洲大会上公布了zongertinib 治疗携带人表皮生长因子受体-2(HER2)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者的Ib 期Beamion LUNG-1 试验(NCT04886804)队列1的最新研究数据。结果显示:客观缓解率(ORR)为71%,疾病控制率(DCR)高达93%。

zongertinib缓解持久:6个月无进展生存期(PFS)率为69%。在数据截至时,仍有55%的患者仍在接受治疗。

Tucatinib联合治疗方案为HER2突变乳腺癌患者带来希望

Tucatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度选择性。2025年1月17日,《自然医学》发表了Tucatinib联合曲妥珠单抗治疗HER2突变转移性乳腺癌患者的2期SGNTUC-019(NCT04579380)试验结果。

共31例患者纳入Tucatinib联合曲妥珠单抗队列,根据研究者评估,确认的客观缓解率(cORR)为 41.9%,2例完全缓解(CR),11例患者部分缓解(PR),12例患者病情稳定(SD)。中位缓解持续时间(DOR)为 12.6 个月,疾病控制率为80.6%。中位无进展生存期(PFS)为 9.5 个月,估计 6 个月 PFS 为 65.0%,估计 12 个月 PFS 为 45.0%。中位总生存期(OS)为 20.1 个月,估计 12 个月 OS 为 74.2%。

结语

目前,已经有越来越多的HER2靶向药物,包括特异性单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和抗体-药物偶联物(ADC)获得批准。随着ADC药物、细胞疗法的持续探索,HER2突变癌症正迈向新纪元。在这场对抗癌症的征途中,HER2靶点持续闪耀着希望之光。

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