疫苗是大家耳熟能详的名字，科学家发现疫苗可以通过调动身体的免疫系统来攻击和杀死癌细胞。近年来，人们对癌症疫苗的治疗效果充满希望。现在，治疗性癌症疫苗逐渐显示出其他标准护理免疫疗法耐药的患者的有效性和潜力。

Vididencel在急性髓系白血病中展现潜力

Vididencel 是一种同种异体、现成的癌症疫苗，2024年美国血液学会(ASH)年会上发表了vididencel治疗急性髓系白血病 （AML）患者的ADVANCE II 2 期试验数据。该试验评估vididencel 作为化疗后首次完全缓解 （CR1） 的急性髓系白血病 （AML）患者维持治疗。共 20 名患者接受治疗，中位无复发生存期 （RFS）未达到，1年无复发生存率为75%，3年无复发生存率为58%，5年无复发生存率为48%。中位总生存期 （OS）未达到，1 年生存率为 88%，3 年生存率为 71%，估计 5 年生存率为 58%。

数据证实，vididencel可能在急性髓系白血病（AML）患者中提供持久的临床反应。

VB10.16联合方案有效治疗HPV16 阳性宫颈癌

VB10.16是一种潜在的同类首创的基于 DNA 的治疗性癌症候选疫苗，2025年1月7日，《Journal forImmunoTherapy of Cancer》发表了VB10.16 联合 atezolizumab 治疗持续性、复发性或转移性 HPV16 阳性宫颈癌的2a 期研究数据。

52 例患者接受治疗，47例患者进行疗效评估，结果显示：3例患者达到完全缓解（CR），6例患者部分缓解（PR），19例患者病情稳定（SD）。

PD-L1 阳性患者中，2例患者完全缓解（CR），5例患者部分缓解（PR），11例患者病情稳定（SD）。

PD-L1阴性患者中，1例患者完全缓解（CR），1例患者部分缓解（PR），6例患者病情稳定（SD）。

所有产生反应的患者中位缓解持续时间（DOR）为 16.8 个月，中位总生存期（OS）为21.3 个月，PD-L1 阳性患者中产生反应的患者中位缓解持续时间为17.1 个月，中位总生存期（OS）为24.7 个月。

该试验表明，VB10.16 联合阿替利珠单抗对复发性或转移性 HPV16 阳性宫颈癌患者示出有前景的临床意义和持久的疗效。

Tedopi使非小细胞肺癌患者生存期延长

Tedopi（OSE2101）是一种新型基于T细胞表位的癌症疫苗，2023年9月11日，《肿瘤学年鉴》发表了癌症疫苗OSE2101的III期ATALANTE-1试验（NCT02654587）结果，该试验旨在评估OSE2101在既往接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗后疾病进展的HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

该试验共纳入219例患者，其中139例患者接受OSE2101治疗，80例患者接受标准护理（SoC），结果显示：OSE2101组中位总生存期（OS）为11.1个月，1年生存率为44.4%，对照组中位总生存期为7.5个月，1年生存率为27.5%。

病例报告

1例54岁肺癌患者在OSE2101治疗后实现部分缓解（PR），目标病变从39mm缩小到23mm，生存期超过20.6个月。

WGc-043注射液取得突破性进展

WGc-043注射液是一种基于EBV阳性肿瘤特异性抗原的mRNA治疗性肿瘤疫苗，2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布了威斯津生物的EB病毒阳性肿瘤mRNA疫苗WGc-043注射液在NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的初步抗肿瘤活性。

该试验纳入了7例EBV阳性复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为 42.86%，其中3例患者实现部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为57.14%。

iNeo-Vac-P01实现胰腺癌患者病灶消退

iNeo-Vac-P01是一款基于肽的新抗原疫苗，2020年9月，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了iNeo-Vac-P01治疗晚期实体肿瘤的临床研究（NCT03662815）结果。该试验共入组22 名晚期恶性肿瘤患者，包括非小细胞肺癌 （NSCLC）、结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、胆道癌、卵巢癌、小细胞肺癌、肾上腺皮脂腺癌、乳腺癌、腮腺癌和胃癌。21名患者参与评估，其中8例患者观察到肿瘤减少，靶病灶最大减少16.7%，15例患者病情稳定（SD），中位总生存期（OS）未达到，12个月生存率约55.1%。

该试验中一名胰腺癌患者，既往接受手术、化疗等治疗，但疾病仍旧进展。于是该患者接受iNeo-Vac-P01 治疗，并在接种疫苗第 2 个月和第 4 个月后肝脏病变消退。

GRT-R902免疫治疗方案改善结直肠癌患者的无进展生存期

GRT-R902是一款个性化新抗原癌症疫苗，2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布了GRT-R902联合GRT-C901治疗方案用于微卫星稳定型（MSS）结直肠癌患者的2期研究结果。

结果显示：GRT-R902联合治疗组中位无进展生存期（PFS）为12.88个月，对照组为12.12个月。

该试验中，GRT-R902联合治疗组无进展生存期（PFS）得到了一定的改善，在转移性结直肠癌治疗中展现出一定的潜力。

Vx-001有效延长非小细胞肺癌患者生存期

Vx-001是一款含有两种端粒酶逆转录酶（hTERT）肽的癌症疫苗，2020年3月，《British Journal of Cancer》发表了癌症疫苗Vx-001用于晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2b期试验（NCT01935154）结果。该试验纳入了221例患者，109例患者接受癌症疫苗 Vx-001治疗，112例患者接受安慰剂。结果显示：Vx-001组中位总生存期（OS）为14.3个月，而安慰剂组为11.3个月，1年总生存率分别为58.4% 和48.5%。

该疫苗对肝细胞癌、乳腺癌等同样具有临床效果。

结语

目前癌症疫苗已在多项临床试验中被证明是癌症治疗一种有希望的治疗选择，癌症疫苗与免疫检查点抑制剂的联合应用也是值得深入研究的领域。随着技术进步和临床试验的推进，癌症疫苗有望在未来几年内取得更多突破，为患者带来新的希望。