BRAF突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中的罕见突变，BRAF参与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，当BRAF突变发生时，会导致细胞不受控制的生长和增殖，导致癌症的发生。BRAF突变见于多种癌症，包括黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌。最常见的BRAF突变是BRAF V600，对于携带这种突变的非小细胞肺癌患者或结直肠癌患者，化疗或免疫检查点抑制剂治疗提供的临床益处有限。

妥拉美替尼联合维莫非尼实现87.9%的患者病情得到有效控制

妥拉美替尼(Tunlametinib、HL-085)是一种新型、高选择性 MEK 抑制剂，2024年6月，《Experimental Hematology & Oncology》发表了妥拉美替尼联合维莫非尼在BRAF V600突变的晚期实体瘤实体瘤患者中的I期研究试验（NCT03781219）结果。

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该试验共纳入72例BRAF V600突变实体瘤患者，其中36例非小细胞肺癌患者，25例结直肠癌患者，6例黑色素瘤患者以及5例其他癌种。结果显示：33例可评估疗效的非小细胞肺癌患者中，2例患者达到完全缓解（CR），18例患者达到部分缓解（PR），9例患者病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为60.6%，87.9%的患者病情得到有效控制，中位缓解持续时间（DOR）为11.3个月，中位无进展生存期（PFS）为 10.5 个月。

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24例可评估疗效的结直肠癌患者中，6例患者部分缓解（PR），15例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为 87.5%。

该试验表明，妥拉美替尼联合维莫非尼在BRAF V600突变的晚期实体瘤（尤其是非小细胞肺癌）患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。

值得庆幸的是，妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的非小细胞肺癌的临床试验正在全国范围内开展，目前正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。

结语

妥拉美替尼联合维莫非尼在BRAF V600E 突变的泛肿瘤患者中的具有巨大的发展潜力和广阔的前景，随着临床试验的不断开展，妥拉美替尼联合维莫非尼可能成为BRAF V600E 突变的实体瘤患者的新联合方案。

参考资料

https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-024-00528-0

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