生娃就像一场考试，怀上是一关，怀上后又是一关接一关，而NT检查则是这些关卡中的重要一关。
1、NT检查是什么？NT两个字母是Nuchal Translucency的英文缩写，翻译成中文就是颈项透明层。
我们的NT检查呢，查的就是胎儿颈项透明层的厚度。
众所周知，淋巴系统是我们人体内部重要的防御系统，在胎儿的淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚在颈部淋巴管，这就形成了颈项透明层。
NT检查就是通过B超来测量胎儿颈项透明层的厚度，预测胎儿是否有发育不良问题。
NT检查需要在孕11-13周+6天时间段内进行。
因为在11周之前宝宝太小，从技术上来说扫描很困难；过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。
要特别注意的是，这里所说的孕周是根据末次月经计算出来的孕周，而不是早期B超上根据胎儿发育情况计算出来的孕周。
3、NT数值多少为异常？当NT超过相应孕周的95th%（95th%就是第95百分位数，相当于测量100人时，测量值最高的5%的人群的切点值）时，我们就认为NT增厚了，也就是“异常”了。
不同孕周测量NT，NT异常的切点值也有所不同。比如：孕12周，顶臀长55mm时，NT切点值就是2.4mm，超过此值就认为是异常的；孕13周，顶臀长65mm时，NT切点值就是2.6mm，2.6mm以上就认为是异常的。
作为筛查胎儿异常的指标，一旦NT增厚应警惕胎儿异常的可能。
●妊娠10-14周间NT增厚的胎儿中，约10%合并有染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、45X（Turner’s综合征）等。NT越厚，胎儿染色体异常的风险越大。
●除染色体异常外，胎儿也有可能存在结构异常，比如胎儿淋巴系统发育异常、先天性心脏病等。
●同时，NT增厚也是某些胎儿疾病的信号，如胎儿贫血、低蛋白血症、先天性感染、双胎输血综合征等。
●NT增厚时，即使染色体正常，胎死宫内的风险也会有所增加，应引起注意。
4、NT异常了怎么办？研究表明，当NT＜3.5 mm时，仍有90%左右的可能生育正常胎儿；而当NT＞6.5 mm时，仅有15%的可能生育正常胎儿。所以，单独NT指标异常并不意味着宝宝一定不能要。
我们可以先观察一段时间后，再根据医嘱做相关染色体检查，比如唐氏筛查、羊水穿刺、无创DNA等来明确诊断。
同时准妈妈除关注染色体问题外，还要关注非染色体问题，加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需进行胎儿心脏彩超检查。
NT检查为无创的超声检查，各位准妈妈不必过于紧张，保持愉悦的心情，无需空腹，也不需要憋尿。
