多指畸形是指婴儿出生时多出一个或多个手指，这是一种常见的先天性疾病。多出来的手指通常很小，且发育不正常。

多指畸形是最常见的先天性(出生时)手部畸形之一。大约每500到1000个婴儿中就有一个患有这种疾病，通常只有一只手受到影响。非洲裔孩子多出第五指的可能性更大，而亚裔和白人孩子多出拇指的可能性更大。

一般通过视觉就知道你宝宝的手上或脚上多了一根指头。

多余的手指通常很小，发育不正常，有的可以是只有皮肤及软组织的指头，有的含有骨头，有的有关节，有的没有关节。

当婴儿在母亲的子宫里发育时，手首先形成类似桨的形状，后来分成单独的手指。如果这个过程持续的时间比正常长一点，一个手指就会再次分裂，形成一个额外的手指。

对于多数患有多指畸形的儿童来说，这种额外的分裂似乎没有明确的原因。对有些孩子来说，是有家族性的。多指畸形也可能是某些综合征的一部分。

多指畸形可以在怀孕期间通过超声波和出生时通过观察看到。孩子出生后可借助x光看看手指的内在结构，如：有无骨头及关节等，并确定一个治疗方案。

多指畸形最常见的治疗方法是切除多余的手指。一般建议在孩子1到2岁之间做。在这个年龄段，孩子们还很小，不会错过发育的里程碑，比如抓东西；且孩子可以更好地忍受麻醉和手术。

切除多余手指的方法取决于手指的位置和大小，没有骨结构的切除会更简单。有骨结构及关节的切除会更复杂。

手术后，您的孩子可能会在几周内需要打绷带或石膏，并进行康复治疗。

大多数接受多指畸形治疗的患者手部功能可以完全恢复，手部外观得到改善。

孩子生出来有多指畸形也没必要自卑，适时切除就可以了。