朋友们，我们都知道EGFR突变是肺癌患者的常见靶点，这其中有一种罕见亚型——EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20in），它占比约为10%。但这部分患者对化疗、免疫以及靶向治疗的效果都不太好，预后一直不理想。

而这一情况，被我国自主研发的靶向药物舒沃替尼打破。它是一种新型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，专门针对多种EGFR突变亚型设计，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出了强大的抗肿瘤活性。

舒沃替尼主要用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展、或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。这一适应症填补了EGFR 20号外显子插入突变这一罕见靶点的治疗空白，为他们提供了新的治疗选择。

在多项国内外临床研究中，舒沃替尼展现出了出色的疗效和安全性。其中，中国注册研究（悟空6，WU-KONG6）结果显示，在接受舒沃替尼治疗的97例疗效分析人群中，经IRC确认的客观缓解率（ORR）高达61%。

而在一线治疗EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌的研究中，舒沃替尼更是展现出了惊人的疗效：100%的患者靶病灶出现了肿瘤缩小，ORR高达78.6%，中位无进展生存期（mPFS）达到12.4个月。这些数据充分证明了舒沃替尼在EGFR 20ins突变型晚期非小细胞肺癌患者中的卓越疗效。

与其他靶向药相比，舒沃替尼的优势主要体现在这3个方面：

1. 高度选择性：它是针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，降低治疗带来的副作用。

2. 强效持久：在多项临床研究中，舒沃替尼展现出了强效持久的抗肿瘤活性，对EGFR Exon20ins突变亚型患者，表现出良好的抗肿瘤活性。

3. 安全性良好：舒沃替尼总体上具有较好的安全性，其常见副作用以腹泻和皮疹为主，但临床上可以控制和恢复。

虽然舒沃替尼具有良好的安全性，但与常规EGFR-TKI相似，存在一些副作用，所以患者在用药过程中需要进行定期检查，以便及时发现并处理可能出现的问题。同时，每位患者的具体病情不一样，治疗方案的选择肯定最合适的才是最好的，大家不必一味追求新药。