带状疱疹后神经痛的“特效”药普瑞巴林:这样使用,效果会更好

孤丝评健康 2024-10-27 03:46:47

普瑞巴林是一种临床上治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病周围神经 病变、纤维肌痛等多种神经 病理性疼痛症状的常用而且较为有效的药物。它有多种剂型,包括口服溶液、胶囊、缓释片等。那么这三种剂型之间有什么区别?有哪些优缺点?如果条件允许,选择哪一种效果会更好,副作用会更小?下面是普瑞巴林不同剂型的一些优缺点和具体的用法用量:

一、普瑞巴林口服溶液:临床常用的是2%的普瑞巴林口服液:每ml口服溶液含普瑞巴林20mg,临床上有100ml/瓶的(100ml:2000mg),也有200ml/瓶的(200ml:4000mg)。

优点:剂量精准可滴定,方便调整剂量,尤其适合肾功能不全和吞咽有困难的患者:可以非常方便地根据需要调整剂量,也便于吞咽。普瑞巴林口服溶液剂型起始剂量可低至50mg/天,撤药时按每次1.25ml(相当于25mg)减量,可预防撤药综合征。

缺点:相对于片剂和胶囊,口服液的保存和携带可能不太方便。

二、普瑞巴林胶囊:在国内,常见的规格是:75mg、150mg的胶囊。

优点:便于携带和储存,剂量准确,易于服用。

缺点:可能不适合某些对胶囊剂型有困难的患者,如吞咽困难者;也不太适合需要更小剂量的患者:如肾功能中度以上受损的患者。

三、普瑞巴林缓释片:普瑞巴林的缓释片剂型在中国的注册规格为82.5mg、165mg、330mg,于2021年10月22日在国内上市。缓释片剂型的优势在于可以提供更稳定的血药浓度,减少服药次数,从而提高患者的依从性,尤其适合需要长期治疗的患者。

优点:每日仅需服用一次,有助于提高患者依从性。缓释胶囊能在胃中滞留和释放时间更长,既能达到缓释的效果又能促进药物的吸收提高生物利用度。晚间给药止痛疗效更好,且药物浓度达峰时,患者日常活动较少或已进入睡眠状态,可减轻药物的不良反应,增加药物耐受,增加患者顺应性,能够认更多患者从带状疱疹后神经痛的痛苦中解脱出来。当使用普瑞巴林的其他剂型出现较多或较重不良反应的时候,可以考虑使用普瑞巴林缓解胶囊。

缺点:价格相对比较高,而且调整剂量,不如其他剂型灵活。

四、选择哪一个剂型最合适?

目前临床上,使用最多的剂型是普瑞巴林胶囊;但是,如果条件许可,选择普瑞巴林缓释胶囊,止痛效果会更理想,而且不良反应会更少、更轻;至于现在哪种规格或剂型的普瑞巴林最适合,这取决于具体的治疗需求和患者的耐受性,以及患者的经济条件:对于需要精细调整剂量的患者,口服溶液可能更合适;而对于希望简化服药次数、提高依从性和治疗效果的患者,缓释片可能是更好的选择。医生会根据患者的具体情况(如肾功能状态、吞咽能力、疼痛程度、经济条件等)和治疗反应来选择最合适的剂量和剂型。因此,并没有一个统一的“最好”剂型,而是需要根据个体化治疗原则来选择。

五、普瑞巴林的用法用量

普瑞巴林的用法用量通常根据患者的具体情况进行调整:参考的主要因素是患者的年龄、肾功能状态、以及具体的病情和患者的耐受性;需要注意的是,普瑞巴林的剂量调整需要考虑肾功能状况,因为普瑞巴林主要经肾脏排泄。对于肾功能减退的患者,应根据肌酐清除率调整剂量。

成人用药:

治疗带状疱疹后神经痛(PHN),普瑞巴林的推荐起始剂量是每次75mg,每日2次;根据疗效及耐受性,可在一周内增加至每次150 mg,每日2次。 对于肌酐清除率≥60 mL/min的患者,普瑞巴林的最大推荐剂量为每次150 mg,每日2次(即300 mg/日)。如果疼痛未得到充分缓解,在充分考虑药物耐受的情况下,可增至每次300 mg,每日2次(即每日最大剂量是600 mg)随着剂量增加,疗效增加,副作用也可能增加;

2、对于纤维肌痛:

推荐剂量为300~450 mg/日。起始剂量应为每次75 mg,每日2次(150 mg/日),可在一周内根据疗效和耐受性增至150 mg,每日2次(300 mg/日)。如患者服用300 mg/日仍未充分获益,可增至225 mg,每日2次(即日剂量450 mg)。虽然有临床试验表明该药治疗纤维肌痛的日极限剂量可以达到600 mg,但尚无证据显示该极限剂量有额外显著的疗效获益,且对于患者而言该剂量的耐受性是较差的,考虑到不良反应的剂量依赖性,因而不推荐其日剂量超过450 mg;

3、对于糖尿病周围神经 病变相关的神经性疼痛的治疗:对于肌酐清除率≥60 mL/min的患者,普瑞巴林的最大推荐剂量为150 mg,每日2次(300 mg/日)

4、成人部分性癫痫发作的添加治疗:有效剂量为150~600mg/天,分2~3次服用。推荐起始剂量为150mg/天,根据患者对药物的应答和耐受性,日剂量可最大增至600mg。

5、肾功能损伤患者用药:由于普瑞巴林主要经肾脏排泄,对于肾功能减退的患者,应调整剂量。具体调整方法应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量,详见下表:

肌酐清除率 (CLcr) (mL/min)

普瑞巴林每日总剂量 (mg/日)

给药频率

≥60

150 - 600

每日 2 次 或 每日 3 次

30 – 60

75 - 300

每日 2 次 或 每日 3 次

15 – 30

25 - 150

每日 1 次 或 每日 2 次

<15

25

每日 1 次

血液透析患者

根据医生指导调整

根据医生指导调整

6、老年患者:老年患者的普瑞巴林清除往往随年龄增加而减少,因此对于伴有与年龄有关的肾功能损害患者,有必要减少普瑞巴林剂量。

7、儿童用药:18岁以下儿童及青少年患者用药的安全有效性尚未确立,不推荐使用本品。

8、孕妇和哺乳期母亲:不建议使用普瑞巴林在,除非医生认为潜在的益处大于对胎儿或婴儿的潜在风险,否则通常不建议在这些时期使用普瑞巴林。在考虑使用普瑞巴林时,应与医生充分讨论潜在的风险和益处,并在医生的指导下做出决定。

需要注意的是,普瑞巴林的剂量调整需要考虑肾功能状况,。对于肾功能减退的患者,应根据肌酐清除率调整剂量。此外,建议在医生的指导下使用普瑞巴林,并根据患者的具体情况进行剂量调整。

六、普瑞巴林使用中的注意事项:

因为普瑞巴林主要经肾脏排泄,普瑞巴林的剂量应根据患者的肌酐清除率进行调整。对于肾功能不全的患者,可能需要进一步减少剂量。血液透析患者在透析后可能需要补充剂量。普瑞巴林的剂量调整和给药方案应由医生根据患者的具体情况决定。患者在使用普瑞巴林期间应定期监测肾功能,并在医生指导下调整剂量。

在实际应用中,医生会根据患者的具体情况来调整剂量。如果您或您的家人需要使用普瑞巴林,务必在医生的指导下使用,并严格遵守医嘱。

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