还记得那个喜欢王曼昱的罕见病男孩小诺吗？
今天，他终于圆梦，到现场观看WTT重庆冠军赛王曼昱对阵迪亚兹。这场比赛王曼昱赢得非常轻松，3-0拿下。
小诺的妈妈非常伟大，她希望在孩子状态好的时候，实现孩子的愿望。
王曼昱与小诺的感人故事去年9月20日，一位名叫“小诺的生活”的网友给王曼昱抖音发私信，自家身患罕见病（DMD，杜氏肌营养不良症）的8岁小朋友特别喜欢王曼昱，希望能够得到一张王曼昱的签名照。
王曼昱由于平时非常忙碌，平时不怎么看私信，直到10月25日才回复了这位妈妈。她特别认真地感谢小朋友的喜爱，并且邀请小朋友之后来看自己的比赛。
王曼昱在聊天中用“姐姐，您”来称呼宝妈，真的是好有礼貌的一个女孩。
后来，王曼昱给小诺寄了一大箱礼物，有奥特曼衣服、书包，巴黎奥运会吉祥物，不仅如此，王曼昱还细心地给小诺的妈妈寄去了礼物，非常体贴周到。
这是王曼昱手写给小诺妈妈的便条，并给小诺妈妈送去了腰部按摩仪：
身患DMD罕见病的小诺非常坚强，赛场上王曼昱拼搏的精神激励着小诺DMD，即杜氏肌营养不良症，这是一种令人揪心的疾病。它主要影响着男孩，而且发病率相对较低，这也使得它在众多疾病中显得格外“神秘”。
据相关数据显示，每 3500 到 5000 个新生男婴中，就可能有一个不幸患上 DMD。这意味着，很多家庭可能在毫无准备的情况下，迎来这个巨大的挑战。
DMD 会逐渐侵蚀患者的肌肉力量。起初，孩子们可能只是在运动方面表现得稍显吃力，比如跑步不如同龄人快，爬楼梯会感到困难。但随着病情的发展，肌肉的无力会越来越严重，最终可能导致失去行走能力，只能依赖轮椅生活。
专家指出，DMD 是由于基因突变导致的。这种基因突变就像是一个隐藏在身体里的“定时炸弹”，一旦被触发，就会给患者带来无尽的痛苦。
8岁小诺画的王曼昱，稚嫩的笔触却蕴含着能量小诺的妈妈是在王曼昱2024年9月20日的视频下面留言，粉丝们看到后，纷纷点赞，当时就达到了3000多个赞。
王曼昱应该是先从评论区点进主页然后才看到对方的私信的。王曼昱真的很认真在回应、感谢小朋友的喜欢。
