之前写过一篇关于中国原研降压药登上国际舞台的文章，然后引起了广大读者的热烈反响，用一位读者的话说就是“终于等到你”！

好消息是，我国的科研实力日新月异，越来越多的“中国原研”已经在国际舞台上崭露头角。就在前几天，由我国自主研发的创新降糖药——考格列汀成功获批上市，成为又一个“中国原研”！而且，考格列汀不只是“中国原研”，还是全球首个超长效的DPP-4（二肽基肽酶4）抑制剂，口服用药，每两周用一次。

考格列汀属于DPP-4 抑制剂，是近年来饱受临床推荐的一类新型降糖药，该类药物能抑制DPP-4酶的活性，增加体内GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽）的浓度，继而刺激胰岛素分泌，达到降低血糖的目的。

很多糖尿病患者对DPP-4 抑制剂这类药并不陌生，它就是我们所说的列汀类降糖药，目前全球获批上市的该类药物多达数十种，我国上市的主要包括西格列汀、沙格列汀、维格列汀、阿格列汀和利格列汀等，另有复方制剂如西格列汀二甲双胍片、二甲双胍维格列汀片等，都是饱受临床推荐的降糖药。

只不过，目前已上市的DPP-4 抑制剂大都是每天服用一次的短效降糖药，其中维格列汀一天需要服用两次，只有曲格列汀是每周服用一次，但该药尚未在我国上市，找代购的话，价格昂贵，一片就要上百元，是大多数糖友可望而不可及的。而考格列汀的出现为众多糖尿病患者带来了新希望。

考格列汀是国内药企海思科自主研发的，具有独立知识产权的化学药品1类新药，是全球首个超长效DPP-4抑制剂，只需每两周服用一次。海思科最初立项的目标就是要研发一种安全性高，不良反应少，口服给药，能免去注射麻烦，且能持续平稳降糖的长效制剂。如今，考格列汀的成功上市算是开启了全球超长效口服降糖药的新时代，也再次证明了我国在新药研发方面的超强实力，也让众多患者看到了希望。

1. “双周”制剂，唯一长效：考格列汀的独特就在于它是全球首个“双周”DPP-4抑制剂，半衰期长达131.5个小时，一次给药，药效就能持续2周左右，所以只需每2周服用一次，这就大大提高了患者的用药依从性，减轻了用药心理负担。

2. 口服给药，方便省事：其实，目前获批上市的长效降糖药也有不少，像是近几年也比较火的GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽、度拉糖肽等），大多都是每周用一次，还有一些长效胰岛素，也是不需要天天用药的，但问题是这些长效制剂都是注射给药，这就难免会给一些患者造成困扰，尤其是老年人，不仅麻烦，还有一定的注射风险。而考格列汀的一大优势就是口服给药，不用给自己扎针，还不用天天吃，省事且安全，这应该也是很多糖友最大的用药诉求了吧！

3. 疗效显著，全面降糖：临床研究表明，考格列汀无论是单独给药还是联合二甲双胍给药，都具有显著的降糖效果，其中对于初诊糖尿病的患者，单独服用考格列汀可显著降低糖化血红蛋白水平；对于服用二甲双胍后血糖控制仍旧不佳的患者，联合考格列汀治疗后，也表现出了较好的降糖效果，甚至比每天服用的利格列汀更优。

4. 安全性高，药物间相互作用少：研究发现，考格列汀对肝药酶CYP酶的主要亚型没有影响，这就预示着该药不会影响其他药物的代谢，少有药物间相互作用，也就不存在联合用药禁忌，用药更安全。另外，研究证实考格列汀主要以原型经肾脏排泄，不经肝脏代谢，对肾脏也没有不良影响，即便用于肝肾功能不全的患者，也无需调整剂量。总的来说，患者用药的耐受性良好，不会增加体重，也没有低血糖风险。

正是基于上述4大优势，再加上“中国原研”和“全球首个”的标签，考格列汀自从问世以来就饱受关注，如今它终于获批上市，这不仅是对我国创新药研发实力的肯定，更是改写了我国糖尿病治疗的现状，堪称糖尿病药物治疗的一大壮举。相信在不久的将来，这款真正属于国人的降糖药就能惠及诸多糖友，让我们一起来期待！