早就听说这两口子的事了，很是心疼他们。他们是我老姨的同学，年龄都不小了，结婚20年了。男的47岁，女的42岁。两个人都是实在人，踏踏实实的工作、踏踏实实的生活，人很厚道，家庭条件也还好。最大的遗憾就是没有孩子。后来，两个人做了好几次试管，终于在女人38岁时，试管成功，一索得男。

全家都高兴得不得了，一直以来的心愿终于实现了。但是，谁也没有想到，一路产检绿灯的宝宝，生下来后跟普通的孩子不一样。他患有严重的基因病。孩子所有的一切都跟普通的孩子不一样，而且是太不一样了。他不会动、不能自己翻身、不会说话，不能吃饭甚至是连排痰都不能自己做到，需要连接机器帮助他排痰。整个身体部位唯一能动的就是眼球。孩子每天只能躺在床上。

天塌了，两口子抱头痛哭，难以接受生活给他们的打击，难以接受这样的事实。医生‍⚕️告诉他们放弃吧，没有任何意义，这样的孩子说哪天没就哪天没，根本没得救，是肯定活不到成年的。而且他们一辈子也就只能躺在床上，不能与你交流、不能自己独立做任何事情，对于一个家庭就是一个累赘。完全没有意义。而且，现在用以维系孩子的生命需要很多很多的金钱，这是一般老百姓的家庭根本无法做到的。

但是，这两口子很执拗，不放弃。可能所有的父母都无法丢弃、放弃他们的孩子。他们想以现有的医学技术可能不能治好。那如果他们的孩子能一直喘气活着。或许有一天，就有人能突破这项疾病或者研发出特效药进行治疗。那样，他们的孩子就有救了。他们决定：不惜一切代价，救孩子。亲戚朋友都来劝他们现实一点，放弃吧，没有意义。这样的状态孩子遭罪，大人也遭罪呀。

两口子没有听取大家的意见，开始积极救助孩子。他们借遍了所有亲戚朋友，变卖了自己的房产和车子，凑了200万。开始带孩子去北京治病。因为两口子的人品很好，亲戚朋友们也很同情他们的遭遇，因此，大家都尽了自己的努力来帮助他们，即使大家认为希望很渺茫，甚至是没有。

孩子在北京接受了最好的治疗，开始有一点点的进步，他开始认识爸爸妈妈了，开始知道看动画片了，开始能吃一点糊糊的东西了。孩子的每一点进步都让两口子高兴不已。男孩子长得很帅，像极了爸爸，这要是一个普通的孩子该有多好，这得是多幸福的一家三口。

又一个现实的问题出现了，200万很快的花完了。没有钱如何治病，两口子开始直播带货，直播照顾病孩的视频，跟网友们分享现在生活的点点滴滴。很多网友们也非常同情他们的遭遇，能力范围内光顾他们的小店，支持这个可怜的小家庭。希望帮孩子撑到医学技术突破能够治疗基因病的时候。

怎奈老天爷没有听到他们的声音，孩子在刚过完3岁生日之后，走了，整整3岁。来了这个世界上体验了3轮春夏秋冬就离开了。大家都说，这就是他的命数，也是他与爸爸妈妈的缘分。缘尽了，人走了，也没有什么遗憾的了。[蜡烛][蜡烛][蜡烛]

两口子疼不欲生，这三年一直是救治儿子的信念在支撑着他们。但是，突然间信念崩塌，孩子走了，还欠下一屁股的债，救治孩子一共花了400多万元。妈妈一夜白了头，爸爸也住进了医院。人生啊，为什么总会给可怜的人重重的一击呢。亲戚朋友们都私底下议论，觉得这两口子太犟了，花了那么多钱还没有留住孩子。哎，这种事情哪有什么对错。现在只希望大人能够保重，今后的人生能够顺利安康。[祈祷][祈祷][祈祷]