6岁白血病男童范裕喆,花400万治病,去世后家属才知他被当小白鼠

青史耀光 2024-07-02 00:55:48

«——【·前言·】——»

2019年,一个患有白血病的6岁小男孩范裕喆不幸离世,为了给他治病家中花费了400多万,甚至给他进行了“双肺移植”的手术。

可惜最终还是没有留住他,其家人伤心不已,就在他们整理孩子的物品时,发现自己的孩子居然成为了“受试者”。

同时,范裕喆的病例也有问题,居然存在“阴阳版本”难不成这个年仅6岁的小男孩真的被当做了“小白鼠”?

«——【·疑似小白鼠?·】——»

2019年,年仅6岁的范裕喆因病离世,他的父母在整理他的相关物品时,发现自己孩子的病历上突然出现了“受试者”这三个字。

要知道这张协议是2018年9月份医院给范裕喆家人的,也就是说从这个时间段开始他们的孩子就成为了“受试者”。

要知道,“受试者”是要告知家属,并且得到家属同意的才可以叫做受试者,而且一旦家属同意了“受试者”的要求那么一切治疗费用都是免费的。

而且,我国在2019年3月份才明确了“体细胞临床研究”的管理政策,而范裕喆在2018年就开始体细胞治疗了,也就是说该医院的行为是违规的。

最可气的是,范裕喆的父母对于此事是毫不知情,而且他们还是缴费治疗的,因此在看到这张纸后,范裕喆的父母悲痛欲绝。

他们那年仅6岁的儿子在家属都不知情的情况下就被当做了“受试者”其父母更是崩溃大哭,纷纷开始后悔自己当初的选择。

«——【·白血病男孩·】——»

在2015年的时候,年仅2岁的范裕喆就开始发起了高烧,即便是吃了退烧药也不见好。

于是他的父母立刻带着他前往了医院,经过医院的一系列检查发现范裕喆竟然患上了白血病。

急性白血病病情发展迅速,若不及时治疗,患者生存期仅为数月,慢性白血病病情发展缓慢,患者生存期可达数年甚至更长。

于是,范裕喆的父母为了尽早将孩子治疗痊愈,立刻动身前往了上海,不得不说发范裕喆出生在了一个家境殷实的环境中,否则也经受不住如此高的治疗费用。

经过医院的治疗在2016年范裕喆的病情好转,最终康复出院,本以为这就算过去了。

结果还不到一年的时间,白血病再次卷土重来,于是其父母再次带着范裕喆前往了上海某医院。

毕竟,范裕喆一开始就是在上海治疗的,可惜此次范裕喆的情况是严重的,经过医生的检查最终范裕喆要接受骨髓移植,还要切除睾丸。

这让范裕喆的父母犯了难,范裕喆才几岁要是因为治病失去了男性特征即便治疗好了,他的未来怎么办呢?

于是,范裕喆的父母便开始另寻出路,毕竟他们既想让孩子恢复健康,又想保护好孩子的身体完整。

最终,他们找到了北京的博仁医院,选定好医院之后,他们一家人就迅速前往了北京,在看到给医院给给出来的治疗方案之后,范裕喆的父母十分满意。

就这样,范裕喆开始了长期的治疗,因为范裕喆需要骨髓移植,于是范裕喆的家人们都经过了骨髓配型,可惜吻合度不是很高。

见此,医生也将后果告知了家属,毕竟吻合度不高的情况下进行移植,风险可是很大的。

范裕喆的父母也害怕,但是这是唯一能够救治他们孩子的方法,只能够冒险一试。

结果,真的如医院所说,在2017年,因为吻合度不够导致范裕喆出现了排斥反应,医院人员立刻对孩子进行了抢救。

抢救过程中需要大量的血液,范裕喆的父亲为了救治自己的孩子被抽了很多血,就这样经过救治,范裕喆成功脱险。

在2018年,范裕喆的情况终于好转,达到了出院的标准,但是要定期检查,这句话让范裕喆的父母十分高兴。

只要孩子的病情稳定住且能够恢复那一切都是好的,就这样范裕喆在家中度过了快乐了半年时光。

«——【·排斥反应尽显·】——»

在半年的时间过后,病魔再次找上了范裕喆,这次不是白血病的原因,而是EB病毒导致的。

原来,当时的范裕喆进行了骨髓移植之后,身体就移植出现排斥反应,这导致他的免疫力下降,感染了病毒。

于是,年纪尚小的范裕喆再次被推进了手术室,结果这次的范裕喆经过抢救之后却不见好转。

只见,此刻的范裕喆从内脏到外表都已经表现出了明显的排异反应,无奈,医院便给孩子下了病危通知书。

在范裕喆的父母看到病危通知书的那一刻他们是不愿意接受的,于是他们找到医院表示他们不差钱,只要孩子能够恢复就行。

经过医生们的商讨,他们决定给范裕喆进行肺移植,因为此刻的范裕喆因为排斥反应他的肺部已经损坏了。

现在的范裕喆只能够依靠呼吸机才能够呼吸,所以医院见此做肺移植手术,而且是要进行双肺移植。

此刻范裕喆的父母已经什么都顾不得了,只要自己的孩子能恢复什么都可以。

可惜,当时范裕喆的所在的博仁医院根本无法做这个肺移植手术,于是,博仁医院的医生就推荐了中日友好医院。

«——【·转入中日友好医院·】——»

就这样,范裕喆在2019年转入到了中日友好医院,等待他们给孩子进行手术,当初为范裕喆进行手术的是我国著名教授陈静瑜。

在手术刚刚完成的时候,一切都很成功,结果范裕喆还是离世了这是怎么回事?因为范裕喆从小就开始和白血病做抗争导致他的免疫力下降。

同时,他在骨髓移植方面也没有做到完全匹配,这才导致范裕喆被病毒所感染。

因此,在范裕喆做肺移植手术的时候,他的身体已经经受不住摧残了,最终还是随着器官的衰竭而离世。

其父母悲痛万分,范裕喆从2岁就开始治病到6岁离世,这中间花费了400多万,一半的钱都花在了博仁医院。

虽然他们已经做好了孩子无法回复的准备,但心中还是伤心的,正当他们开始收拾孩子的遗物的时候,发现了问题。

«——【·病例的“阴阳版本”·】——»

其实,在范裕喆转入中日友好医院之前,就整个人都不对劲,于是其家人就拿着范裕喆的病例找到了中日友好医院的医生们。

他们发现范裕喆的抗生素药物用量有点多,尽量减少,这句话让范裕喆的父母发现了不对劲,于是两人开始了调查。

结果他们在拿到原始病例的那一刻在发现在2018年范裕喆因为病毒感染治疗的时候现实的是阳性,结果在原始病例中确实阴性。

除此之外,EB病毒也是“阳性”可医院的治疗方案都是按照“阴性”的结果治疗的。

但是,他们毕竟不是学医的,而且害怕自己的孩子不被好好治理于是选择了隐瞒,结果造成了如今的情况。

于是,在此刻他们想起了那一阳一阴的治疗方案,让范裕喆的父母感觉自己的儿子是被医院的错误治疗害死的,同时他们还发现了“受试者”这个词,心中更加肯定了自己的想法。

«——【·医院回应·】——»

当然,医院也给出了说法,声称他们在当时采用的方法是最有效的,但是却只字不提治疗方法法是否符合规定,其父母是否知情。

最终,范裕喆的父母找到了相关部门请求医学鉴定,因为他们腰围自己的孩子讨回公道。

如今范裕喆的父母每当想起自己的孩子,眼泪就忍不住可尽管如此他们也只能向前看,生活还是要继续的。

«——【·反思·】——»

这起事件背后,反映出我国医疗的在某些地方的缺失,但在临床试验中,患者的基本权益还是要得到保障,是不能够被忽视。

医疗伦理的核心是尊重患者的权益,保障患者的人格尊严,医护人员有责任向患者充分告知试验的潜在风险和可能带来的副作用。

虽然最后医院给出解释说这是最有效的方法,但是对于家属是否知情却一直没有做出回应。

毕竟,只有让患者及其家属在充分了解情况的前提下,自主决定是否参加试验,然而,在范裕喆的案例中,这一原则并未得到遵循。

为了防止类似悲剧的再次发生,我们应该加强对患者权益的保障,首先,完善法律法规,明确医疗伦理要求。对临床试验中的研究人员和医疗机构进行严格监管,确保患者权益得到尊重。

再建立健全患者投诉和维权机制,让患者在遭受不公待遇时,有渠道表达诉求,维护自身权益,同时,加大对医疗违法行为的惩处力度。

«——【·结语·】——»

范裕喆的悲剧让我们再次审视医疗伦理和患者权益保障问题。在追求科技进步的同时,我们不应忽视患者的生命安全和尊严。

只有让医疗伦理真正落到实处,才能让患者得到更好的治疗,让医患关系更加和谐,愿范裕喆的悲剧不再重演,愿每一个生命都能得到尊重和关爱。

信息来源:

大河网 6岁白血病男童之死——花费超400万后离世,医院拿他当“小白鼠”? 2019-07-16

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青史耀光

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