近日，发表在《自然医学》杂志上的一项研究发现，即使艾滋感染者接受的干细胞移植中不携带CCR5△32突变基因，也有可能被治愈。

众所周知，艾滋病毒进入人体后会主要攻击CD4细胞，并以此不断复制。CCR5△32突变这种罕见的基因突变会使CD4细胞对艾滋病毒产生天然抵抗力，避免人体被感染。

截至目前，全球已有7个人在接受干细胞移植治疗血液癌症后，被认为有可能治愈或长期缓解艾滋病毒感染，其中6人移植的干细胞都携带CCR5△32突变基因。

而日内瓦大学医院正在监测的日内瓦患者是唯一一位移植的干细胞中没有携带CCR5△32突变基因的艾滋治愈者。

研究表明，日内瓦患者的CD4细胞仍然容易感染HIV。但通过长时间对患者的密切监测，研究人员能够证明移植后病毒库的逐渐减少，并且在停止抗病毒治疗近三年后，患者体内仍未检测到艾滋病毒。

研究所团队在《自然医学》杂志上介绍了这些结果，并通过研究假设，试图解释为什么这位患者会进入缓解期。

研究人员表示，人体中存在具有强大抗艾滋病毒潜力的先天免疫细胞，可以防止病毒反弹，但体内可能仍有一些残留的受感染细胞。艾滋感染者接受免疫调节治疗以控制移植物抗宿主反应，反复经历这种反应，有助于预防病毒再激活。

研究人员认为，这些移植物抗宿主反应可能导致病毒库被有效地消除，以至于CCR5△32突变不再必要，因为体内没有能够繁殖的病毒残留。这些假设为实现艾滋治愈研究开辟了有前景的新途径。