1月27日——周五，美国食品和药物管理局提议放宽美国献血者基于性别和性取向的限制。

FDA表示，根据该提案，目前基于时间的男性与男性发生性行为的男性和女性发生性行为的延迟将被取消，取而代之的是性别包容、基于个体风险的筛查，以降低输血传播艾滋病病毒的风险。

所有潜在的献血者都将回答一份关于过去三个月内新的或多个性伴侣的修订问卷，在过去三个月内没有报告新的或多个性伴侣或肛交的潜在献血者将有资格献血。

FDA表示，实施拟议的基于个人风险的问题不会影响血液供应的安全性或可用性。

FDA专员Robert M. Califf医学博士在一份声明中说，对FDA来说，在美国保持安全充足的血液和血液制品供应是至关重要的，这项关于个人风险评估的提议，无论性别或性取向如何，将使我们能够继续使用最好的科学来做到这一点。

FDA表示，这些建议草案是基于对现有信息的仔细审查和对美国血液供应的监测。根据FDA的说法，这与英国和加拿大的政策是一致的。

FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯说，我们将继续遵循现有的最佳科学证据，以保持充足的血液供应，并将传播传染病的风险降至最低，并致力于尽快完成这一指导草案。