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1. 遗传学家可以通过家族史调查和临床表现来确定患者是否存在轴前短指综合症的可能性。

2. 进行基因检测，通过对患者DNA样本进行测序分析，寻找与轴前短指综合症相关的基因突变。

3. 利用生物信息学工具对检测到的基因突变进行分析，评估其致病性和可能的影响。

4. 进行家系研究，确定基因突变在家族中的传递方式和相关性。

5. 结合临床表现和基因检测结果，最终确定基因突变的致病性，为患者提供个性化的治疗和管理方案。

轴前短指综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是手指短小和其他先天性畸形。该症状通常由基因突变引起，最常见的突变位点是在ZRS基因上。

进行基因检测可以帮助确认患者是否携带轴前短指综合症相关的突变。检测结果分析可以确定患者是否携带有害突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。

如果检测结果显示患者携带有害突变，那么医生可以根据具体情况制定个性化的治疗方案，包括手术矫正和康复治疗等。另外，家族成员也可以通过基因检测来了解自己是否携带有害突变，从而进行遗传咨询和风险评估。

总之，基因检测结果分析对于轴前短指综合症的诊断和治疗具有重要意义，可以帮助患者和家庭更好地了解疾病风险和管理措施。