真的是喜讯，一种治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的特效药，“诺西那生钠注射液”，在国内经过医保谈判，从最开始一针要70万，到现在降到3.3万一针。

对于一些底层的很多家庭还是松了一大口气，可为什么还是有人说，在澳大利亚却只要184块一针，这让人们觉得国内的药价是不是太高了？

先来看看这个“184块”的说法。很多人都不知道，在澳大利亚实行的是全民医保，政府承担了大部分的医疗费用，所以患者自己只需要支付很少一部分。

这么看来，184块并不是药的真实价格，而是澳大利亚医保体系下的患者自付金额。实际的药价还是很高的，大部分费用是由澳大利亚的医保系统承担了。

一些人质疑为什么国内的药价还是这么高，为什么就不能跟国外的价格一样呢？其实这是因为各国的医保体系和国情不同。

澳大利亚的医保覆盖面广，而且人口也不是很多，政府完全可以承担起民众更多的费用，而中国的医保系统还在逐步完善，但要覆盖这么大的人口，财政压力很大。所以，不能简单地拿澳大利亚的184块和中国的3.3万做对比。

虽然价格也是谈下来了，可这个问题也不是完全解决了。要知道，对比现在的经济环境来看，3.3万对于普通家庭来说，还是个不小的数目。

我们需要继续努力，看看能不能进一步降低药价，同时也要想办法增加对患者的帮助。比如，社会各界可以更多关注这些患者，开展一些募捐活动，帮助那些负担不起治疗费用的家庭。

此外，随着医疗技术的进步和生产成本的降低，未来药价还有可能进一步降低。这需要时间和大家的共同努力，但只要我们持续关注，推动社会进步，SMA患者的治疗费用一定会越来越低，更多的家庭能够负担得起这种救命的药。

现在的3.3万已经是一个巨大的进步，但我们不能停步。我们需要继续关注这个问题，推动医疗改革和技术进步，争取进一步降低药价。每个人也可以出一份力，关注身边的SMA患者家庭，提供力所能及的帮助。

希望随着时间的推移，随着医疗制度的进一步改革和社会的关注，SMA患者的治疗费用能够越来越低，更多的家庭能够负担得起这种救命的药物，让每一个患病的孩子都能得到应有的治疗。