都说医者仁心，可总会有些人是利欲熏心的。
6岁男童本该是天真烂漫的年纪，可他却遭受白血病的折磨。
父母为给他看病卖房卖车，前后花掉400万。
可即使如此，依旧没能挽留住这个幼小的生命。
孩子去世后，父母心力憔悴，在收拾孩子遗物时，一张“受试者”的检查单，仿佛将父母推进了无尽的深渊。
花费高额代价，孩子竟在不知情的状况下，给医院当了小白鼠？
医院一边收着患者的巨额费用，一边还把患者当小白鼠用？
这到底是怎么回事？其中有什么隐情？
男童名叫范裕喆，2013年出生在江苏昆山，父母做点小生意，家里条件还不错，他的到来给家庭增加了一丝欢乐。
可惜好景不长，2015年，两岁的范裕喆在家中突然开始发烧，鼻子还老出血，李霞夫妻俩赶紧送孩子去了医院。
这不查不知道，一查吓一跳，孩子竟被查出患有白血病，还是发病速度特别快的急性淋巴细胞白血病，情况十分危急。
这个结果吓坏了李霞夫妇，恳求医生一定要救救他们孩子，但他们医院对血液类疾病技术有限，无法保证孩子能治好。
医生直接建议李霞夫妇去上海，那里是大城市，医疗技术要好很多，可能会治好孩子的病。
几经波折，李霞夫妇带着孩子找到了上海儿童医学中心，这里针对儿童白血病治疗有经验，有过多起儿童患白血病治愈的案例。
在这里，范裕喆得到医院全套的治疗，终于是在8个月后，各种指标趋于正常，可以安排出院了。
可厄运还是没放过这个孩子，同样是出院8个月后，病情再次复发，关键部位还极其尴尬，在孩子的睾丸处发生病变。
医生给出的建议是先切除病灶睾丸，再给孩子进行骨髓移植手术，可以大大增强孩子治愈的可能。
但李霞夫妇觉得孩子是男生，如果真因为治病把睾丸切了，就算治好了，孩子长大以后也会因为这个抬不起头。
为此他们多方打听有没有别的治疗方案，但一圈下来，基本上所有的医院都是这种方法，夫妇俩也准备认命。
就在这时，上海一个知名专家找到夫妇二人，告诉他们北京博仁医院，有两位师从著名血液专家陆道培的医生，或许有办法。
李霞夫妇又带着孩子赶往北京，医生果然没让李霞夫妇失望，讨论决定给孩子先做个CAR-T就可以再做移植，完全不用切除睾丸。
甚至在骨髓移植中，不用做全相合，只需要半相合或者用父母的（骨髓）的就可以，这让他们觉得大医院就是好，就是“权威”。
2018年2月8号，范裕喆经过九死一生，再次挺过难关迎来康复出院，
本以为这次不会再有意外，可就在半年后的一次复查中，医院竟直接给李霞夫妇递来孩子的病危通知单。
这次范裕喆血压心率全部超标，免疫细胞含量低的吓人，感染了难缠的EB病毒，这对目前小裕喆的身体是雪上加霜。
医院动作也很快，当即制定了EBV-CTL细胞输注治疗方法，抽一个淋巴细胞，抗病毒就需要3万，孩子爸爸为了救孩子来来回回抽了好多次。
然而一步步的治疗，范裕喆的病情却没有出现好转，还出现各种排斥反应，皮排、肝排、眼排、指甲排等等，然而最致命的是肺部严重排异。
孩子根本无法离开氧气呼吸机，而且每次呼吸都伴随着剧烈的咳嗽，李霞夫妇是看在眼里急在心里。
医院整了半天实在是没办法缓解症状，只能是通知他们夫妇尽快给孩子转院，做肺移植手术还能治。
2019年2月11日，李霞夫妇又带着孩子转到北京的中日友好医院，等待医生安排进行肺移植手术。
这个时候范裕喆已经严重的不能进食，吃多少吐多少，甚至有时候还会吐出血来，情况不容乐观。
而医生在看过范裕喆之前的病例后，不仅没有多开药，反而在孩子平时使用的药物剂量上减了不少。
但奇怪的来了，抗生素剂量减少了，孩子身体居然开始好转，气色也好了很多，甚至多日不能进食的范裕喆开始吃东西了。
这个时候李霞已经开始怀疑上个医院有问题了，但自己并不是医生，对于那些病例药物什么的，并不能看懂。
不过李霞还是留了个心眼，他偷偷赶回博仁医院，将儿子之前所有的病历单都复印了一份保存了下来。
之后李霞夫妇请到了中国肺移植第一人陈静瑜教授亲自为孩子主刀，手术很顺利的完成了。
接下来等的就是孩子静养出院，李霞夫妇多日悬着的心也是暂时放了下来，可意外还是发生了。
一天晚上，范裕喆又开始吐血，生命体征也开始下滑，直接进了抢救室，医生拼尽全力还是没能挽救回来。
因为小裕喆的身体早已千疮百孔，白血病的治疗，带来的不只是肺部感染，其他器官也已经濒临衰竭。
李霞夫妇对于这样的悲剧实在是接受不了，不光是因为孩子的去世，更是几年的奔波最后换来的是竹篮打水一场空。
从孩子四年前开始治病，李霞夫妇前前后后花了四百多万，房子没了，车子没了，还欠下不少债，最后孩子也没救过来。
可能是孩子去世的蹊跷，让李霞之前对医院的怀疑更多了，她把范裕喆之前的病例都整理了出来，结果还真让他发现问题了。
她的儿子范裕喆，之前在北京博仁医院做的EBV-CTL细胞输注审核单上，竟然标注的是“受试者”。
受试者，也就是接受实验的人，并不是我们普通理解上的患者治疗，而是类似于“小白鼠”一样，可以理解为消耗品。
但成为受试者是要有前提的，要经过患者或者患者家属的同意，医院才可以在患者身上进行临床实验，而且受试者整个治疗过程的花费全部都是医院承担。
现在的情况是，李霞的儿子范裕喆，在家属没有同意的情况下就被医院当做实验对象，而且在医院所有的治疗都是李霞自己掏的钱，差不多有两百多万。
最关键的是整个治疗下来，范裕喆的病情并没有好转，反而情况越来越严重，最后还安排了转院换肺，实在像是一场阴谋。
这还不是最炸裂的...
李霞发现，儿子范裕喆在2018年8月23日EB病毒的检测结果为阴性，但医生却在查房记录中写的是阳性，9月30日，报告中写的是阳性，查房记录写的阴性。
关键两次“阴阳颠倒”，后续给出的治疗方案，是医院五位主任医师一同签的字，难道他们都不看的吗？这样的治疗难道不会造成相反的效果吗？
明明他们是花了钱的，医院为何要把一个孩子当做实现对象？为何要给孩子胡乱治疗？
可当李霞找到医院拿着证据进行理论时，医院却说当时情况着急才会如此行为，可这怎能让失去孩子的李霞接受，直接一纸诉状将医院告上法庭。
如今这么多年过去，李霞却没再公布事情的结果，但不管怎样，还是希望她能从失子之痛中走出来。
往小了说这只是一场医疗事故，但往大了说，这是在击碎人们对医院，对医生的信任。
一旦信任坍塌，越来越多的人将不再去医院看病，整个医疗体系崩溃也就是早晚的事。
所以，在我们患者将自己的生命交给医生时，希望医生也能够尽职尽责，做到让患者安心和放心。
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信息来源：
央视网：6岁白血病男童之死——花费超400万后离世，北京博仁医院拿他当“小白鼠”？
环球网：白血病男童花400万离世 家属质疑被当临床受试者
