肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌中80%～85%是非小细胞肺癌，在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。

研究发现，目前可获得的多激酶抑制剂，对于RET基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗活性非常有限。

2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。

卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，XL184）是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。2012年11月19日卡博替尼由美国FDA批准上市，靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。

肺癌的发病率和死亡率在我国都很高，而卡博替尼（Cabozantinib）在肺癌治疗中的应用很广泛。比如卡博替尼与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。美国国家综合癌症网络（NCCN）也推荐卡博替尼治疗RET融合的非小细胞肺癌，对于克唑替尼耐药后MET突变或ROS1融合的肺癌患者都可用卡博替尼，EGFR野生型非鳞肺癌患者使用卡博替尼都有很好的疗效。

目前，海湾制药工业集团公司在孟加拉生产的卡博替尼首仿药Cabozanib已上市，价格是欧美原研药十分之一，十分亲民。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和有效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。

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