7月28日，中日笹川医学奖学金项目35周年纪念活动在北京人民大会堂顺利举行。国家卫生健康委副主任曹雪涛、日本前首相森喜朗、日本驻华大使垂秀夫、日本财团会长笹川阳平出席活动并发表致辞，日本财团、日中医学协会、日本医学界人士以及历届笹川医学奖学金优秀进修生代表近1000人共同参与。

盛迅伦院长作为归国留学人员之一也受邀参加，并在众多学成归国投身中国卫生事业建设的笹川生中，被评为有突出贡献专家，录入中日笹川医学奖学金项目35周年纪念册。

1995年，经过严格的选拔，盛迅伦院长成功入选中日笹川医学奖学金研究员，赴日本庆应义塾大学进修小儿眼科，师从日本著名的小儿眼科专家田中靖彥教授，系统学习了斜弱视、常见儿童眼病的诊断、治疗及手术，开展了电生理在小儿眼病诊断方面的研究。2020年，盛院长作为优秀回国贡献专家，被国家卫生部再次选拔为特别研究员，前往日本国立国际医疗研究中心学习遗传眼病。

学成归国后，盛院长利用在日本学习的遗传学知识和技术，申请到第一个遗传眼病领域的国科金，继续深入开展遗传眼病方面的研究，之后又续连续申请了四个遗传眼病方面的国科金。并于2019年主编出版了国内首部遗传性眼病专著《遗传性眼病的基础与临床》，遗传性眼病的研究成果获得省级科技成果奖四项，其中一等奖一项。

近年来，盛迅伦院长利用所掌握的丰富遗传性眼病基础知识和先进的诊疗技术，确诊了大量遗传眼病，其中一些复杂的病例属于国际或国内首次发现和报道。同时，盛院长积极致力于遗传性眼病的三级预防，为避免遗传性眼病在家族中代代相传的悲剧做出了应有的贡献。

遗传眼病不仅是主要致盲眼病，也会导致在家系成员中不断传递的悲剧。现在存在的主要问题是诊断难，因为病种繁多，表型复杂，在临床诊断比较困难，有大量的误诊。遗传眼病除了要依据一些功能学检查及影像学检查以外，非常重要的一点就是需要进行基因检测才能明确诊断。盛院长表示：“遗传眼病研究的意义深远，随着基因检测技术的发展，相信基因诊断治疗也将为遗传眼病患者及家庭带来救治希望。眼科医生要做的就是在这条道路上不断坚持，守护光明希望。”

学成归国后，盛院长利用在日本学习的遗传学知识和技术，申请到第一个遗传眼病领域的国科金，继续深入开展遗传眼病方面的研究，之后又续连续申请了四个遗传眼病方面的国科金。并于2019年主编出版了国内首部遗传性眼病专著《遗传性眼病的基础与临床》，遗传性眼病的研究成果获得省级科技成果奖四项，其中一等奖一项。

近年来，盛迅伦院长利用所掌握的丰富遗传性眼病基础知识和先进的诊疗技术，确诊了大量遗传眼病，其中一些复杂的病例属于国际或国内首次发现和报道。同时，盛院长积极致力于遗传性眼病的三级预防，为避免遗传性眼病在家族中代代相传的悲剧做出了应有的贡献。

遗传眼病不仅是主要致盲眼病，也会导致在家系成员中不断传递的悲剧。现在存在的主要问题是诊断难，因为病种繁多，表型复杂，在临床诊断比较困难，有大量的误诊。遗传眼病除了要依据一些功能学检查及影像学检查以外，非常重要的一点就是需要进行基因检测才能明确诊断。盛院长表示：“遗传眼病研究的意义深远，随着基因检测技术的发展，相信基因诊断治疗也将为遗传眼病患者及家庭带来救治希望。眼科医生要做的就是在这条道路上不断坚持，守护光明希望。”