本报讯 近日，香港大学教授黄适、海南大学教授张家超、江南大学教授翟齐啸等合作，确定了益生菌长双歧杆菌中负责改善肠道动力的基因，并发现拥有abfA基因簇的长双歧杆菌菌株可以通过增强肠道中阿拉伯糖的利用能力来改善便秘。相关研究发表于《细胞宿主与微生物》。

合作团队识别并系统验证外源性益生菌或肠道微生物群影响胃肠道运动的关键遗传因素。他们从354名年龄在0~108岁的中国人体内分离出185株长双歧杆菌。借助野生长双歧杆菌菌株综合库，发现有效缓解小鼠便秘是通过abfA簇调节实现的。这一关键遗传因素优先提高了对阿拉伯糖的利用能力。阿拉伯糖是植物多糖的常见成分，是人类难以消化的纤维，也是正常肠道微生物难以获取的营养来源。

研究人员结合宏基因组学和代谢组学进行了临床试验和人-小鼠粪便微生物群移植实验。在这项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验中，补充携带abfA基因簇的长双歧杆菌而不是缺乏abfA基因簇的菌株的参与者，阿拉伯糖消化加强，并增加了有益的代谢物，改善了便秘症状。

在人类队列中，粪便微生物组中abfA基因簇的丰度能预测便秘，并且将富含abfA基因簇的人类肠道微生物群移植到便秘小鼠体内，可改善小鼠肠道蠕动。值得注意的是，除了长双歧杆菌，abfA基因簇在肠道中普遍存在，能调节小鼠和人类的便秘症状。

研究人员表示，abfA基因簇是治疗人类便秘的肠道微生物治疗靶点。在筛选益生菌或推断其治疗胃肠道疾病的疗效时，应首先考虑控制益生菌独特代谢能力的遗传因素。（冯丽妃）

《医学科学报》 (2023-12-01 第6版 国内)