视网膜动脉大动脉瘤伴瓣上肺动脉狭窄是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。为了确定疾病症状出现的原因，可以进行基因检测。通过检测患者的基因组，可以确定是否存在与该疾病相关的突变。这有助于诊断和治疗该疾病，以及为患者提供更好的医疗护理和遗传咨询。

导致视网膜动脉大动脉瘤伴瓣上肺动脉狭窄的基因突变种类包括但不限于：

1. ELN基因突变：ELN基因编码弹性蛋白，其突变可能导致弹性蛋白的异常合成或功能异常，从而引起瓣上肺动脉狭窄。

2. NOTCH1基因突变：NOTCH1基因编码Notch信号通路中的一个关键蛋白，其突变可能导致信号通路的异常激活或抑制，从而引起血管瘤的形成。

3. SMAD3基因突变：SMAD3基因编码调节TGF-β信号通路的蛋白，其突变可能导致信号通路的异常激活或抑制，从而引起血管瘤的形成。

4. ACTA2基因突变：ACTA2基因编码平滑肌细胞中的肌动蛋白，其突变可能导致平滑肌细胞功能异常，从而引起血管壁的异常增生和扩张。

视网膜动脉大动脉瘤伴瓣上肺动脉狭窄是一种罕见的遗传性疾病，可能与特定基因突变有关。基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的遗传突变，从而评估其遗传风险。

通过基因检测，医生可以识别患者是否存在与视网膜动脉大动脉瘤伴瓣上肺动脉狭窄相关的遗传突变，帮助医生更好地了解疾病的发病机制和预后，为患者提供更加个性化的治疗方案和遗传咨询。

如果您或您的家人患有视网膜动脉大动脉瘤伴瓣上肺动脉狭窄，建议咨询遗传医生或遗传咨询师，进行基因检测以确定遗传风险，并根据检测结果制定相应的管理和治疗计划。