淋巴管畸形9型是一种罕见的遗传性疾病，遗传方式为常染色体显性遗传。这意味着只要一个父母携带有异常基因，子女就有可能患病。如果一个父母患有淋巴管畸形9型，子女患病的风险为50%。因此，如果家族中有人患有淋巴管畸形9型，建议进行基因检测以了解遗传风险，并在医生的指导下进行遗传咨询和家庭规划。

是的，淋巴管畸形9型与遗传有关。这种疾病通常是由基因突变引起的，这些突变可以是在胚胎发育过程中发生的，也可以是从父母遗传而来的。因此，有家族史的人更容易患上淋巴管畸形9型。研究表明，这种疾病可能与多个基因的突变有关，但具体的遗传模式尚不清楚。如果家族中有人患有淋巴管畸形9型，建议进行遗传咨询，以了解患病的风险和如何进行遗传测试。

淋巴管畸形9型是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。进行基因检测可以帮助确定患者是否携带与淋巴管畸形9型相关的突变基因，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。

目前已知与淋巴管畸形9型相关的基因包括PIK3CA、AKT1和PTEN等。通过对这些基因进行检测，可以确定患者是否携带突变基因，并帮助医生制定个性化的治疗方案。

如果怀疑患有淋巴管畸形9型，建议尽快咨询遗传咨询师或医生，进行基因检测以确认诊断，并根据检测结果制定相应的治疗计划。