说起国内正在研究的单纯疱疹特效药，那就不得不提台湾的联合生物制药股份有限公司研发的UB-621了。

据该公司官网称，UB-621“是目前临床进度最快的HSV抗体药物”，可以“更有效的克服传统抗病毒小分子药物易产生抗药性的问题”。

它创新使用抗单纯疱疹病毒(HSV)单株抗体，能辨识1型和2型单纯疱疹病毒表面糖蛋白gD所开发的全人源单株抗体，属于病毒进入抑制剂。

UB-621简介与作用机制

UB-621是用于人类单纯疱疹病毒(HSV)感染的全人源单株抗体。与其他传统的小分子抗疱疹病毒药物不同，UB-621藉由对病毒包膜糖蛋白D的专一结合，阻碍病毒和宿主细胞表面的受体结合，使病毒不能进入宿主细胞，同时也阻断细胞之间的HSV病毒传递。由于UB-621作用于外源的病原体，因此不会影响人体正常的免疫功能。

在前临床药理研究中，UB-621在具代表性的疾病动物模式中具有良好活性，即使是已经产生皮损症状的HSV-2生殖器感染，UB-621仍可以显著减轻症状。此外，UB-621皮下注射与口服阿昔洛韦（acyclovir）具有协同效果。

UB-621皮下注射针剂已完成一期临床研究(NCT02346760)，显示良好安全性、耐受性，且半衰期长达25天。预计于2022年，UB-621将进入二期临床试验，用于频繁复发生殖器疱疹的成人患者。

UB-621 临床进度

根据联合生物制药股份有限公司的官网显示，UB-621的1期临床试验已经完成，正在准备2期临床试验。

在美国的ClinicalTrials.gov（这是当前最具国际影响力的临床试验注册机构之一，应用最为广泛）中，可以找到联合生物制药的UB-6212期临床试验的注册资料，但可惜这两个2期临床试验的最新更新时间都是在2022年，只能仅供参考。

不过在2023年03月20日，联合生物制药表示，UB-621已在中国台湾地区完成Ⅰ期临床工作，即将在欧盟启动Ⅱ期临床研究。在欧盟完成Ⅱ期临床试验后，UB-621可直接回到中国大陆开展Ⅲ期临床试验；同时UB-621已获NMPA批准用于治疗成人复发性生殖器疱疹的临床试验默示许可。

有消息称，截止2023年10月5日，ub621的研究进展已经完成第二期临床试验，进入三期试验阶段。不过该消息不知道真假，若有知道详细情况的朋友，可以在评论区说一下哦！