153家机构解除医保;定点药店严查处方;强生肺癌新药上市

健识健识 2025-02-17 13:06:41

新年伊始,医保局公布了2025年工作重点。《医保领域“高效办成一件事”2025年度第一批重点事项清单》,清单共6个事项,包括医保与定点医药机构即时结算,集采药品耗材、国谈药直接结算、以及医药产品挂网全国联审通办等服务事项。

本周,不久前从荣昌生物离职何如意博士有了新动向。近日有媒体报道,在扬子江药业2月13日发布的内部官宣文件显示,何如意博士已经履新扬子江药业,暂定担任首席医学官(CMO)一职。

本周,DeepSeek继续爆火,信达医药、云南白药、健康元等多家医药企业官宣接入。此外,包括昆山市第一人民医院、成都市第一人民医院在内的多家医院也表示接入DeepSeek的医院,探索AI在临床辅助诊断、健康宣教、流程优化方面的应用。

更多热点健识局整理如下:

重磅政策一览

1、长沙举报骗保最高拟奖20万元

2月13日,长沙市医保局发布《长沙市欺诈骗取医疗保障基金行为举报奖励实施细则(征求意见稿)》,向社会广泛征求修改意见。

其中提出,各级医保行政部门按查实欺诈骗取医疗保障基金金额的一定比例,对符合条件的举报人予以奖励,最高额度不超过20万元,最低不少于200元,举报奖励资金,原则上应当采用非现金方式支付。

2、定点药店处方迎来严管严查

2月13日,湖南省医保局发布《关于进一步加强基本医疗保障定点零售药店管理的通知》提到,从省市医保部门日常监管和国家医保局专项飞检情况来看,还存在虚假处方、先药后方、价格虚高、管理失范等现象,损害参保人合法权益,威胁医保基金安全。

对此,将从药店资源规划、购药处方、药价管理、医保信息化建设、定点协议和基金监管5个方面作出要求。

3、国家医保局2025年重点工作公开

2月14日,国家医保局发布《医保领域“高效办成一件事”2025年度第一批重点事项清单》,清单共6个事项,包括医保与定点医药机构即时结算,集采药品耗材、国谈药直接结算、以及医药产品挂网全国联审通办等服务事项。

《清单》明确,医保与定点医药机构即时结算,2025年底前,全国80%左右统筹区基本实现与定点医药机构即时结算。集采药品耗材、国谈药直接结算基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算。

4、长春153家医药机构解除医保

2月14日,吉林省医保管理局发布消息,为进一步加强定点医药机构管理,维护医保基金安全,将2025年吉林省医疗保障定点医药机构服务协议解除名单的153家定点医药机构予以公布。其中违反协议共104家,医药机构申请解除共49家。

5、医疗服务价格将全国统一

2月12日,中纪委发布《聚焦深化医疗服务价格改革跟进监督 促进全国医疗服务价格项目统一规范》提到,医疗服务价格项目和价格水平实行属地管理,省际间项目数量差异大、标准化程度低,各省价格项目数量在5000项至2万余项不等,“同名不同项、同项不同价”等问题比较突出。

针对上述情况,驻国家卫生健康委纪检监察组通过访谈交流、实地调研等方式跟进监督,推动国家医保局按照“成熟一批、发布一批”原则,出台价格项目立项指南,促进医疗服务价格水平省际间和省域内的相对均衡。

6、又一药品被停止采购

2月14日,上海阳光医药采购网发布了《关于暂停杭州国光药业股份有限公司生产注射用布美他尼采购资格的通知》,2025年2月15日起暂停杭州国光药业股份有限公司生产注射用布美他尼采购资格,通知中未公布暂停采购具体原因。

医药卫生大事件

1、多家医院接入deepseek

2月10日,昆山市第一人民医院宣布,DeepSeek已正式落地昆山市第一人民医院-昆山生物医学大数据创新应用实验室,并完成本地化部署。此前,深圳大学附属华南医院也宣布本地化部署国产人工智能大模型DeepSeek-R1。

2、诺辉健康创始人被踢出董事会

2月13日,诺辉健康宣布2025年2月12日举行的股东特别大会的投票结果,此次股东特别大会的目的罢免朱叶青公司执行董事一职。赞成票占比为79.89%,反对票占比为20.11%。由此,朱叶青被踢出公司董事会,诺辉健康将继续停牌。

3、罗氏重磅原研药推广易主

2 月 13 日,青岛百洋医药发布《关于自愿披露签订推广协议的公告》,表示其全资子公司百洋智合已与罗氏制药签订了《推广协议》,在中国大陆独家推广罗氏制药利妥昔单抗“美罗华”。

据公告在协议有效期内,百洋应尽其所能为产品提供推广服务,相关推广费用由百洋承担。 推广范围包括“美罗华”已在中国获批的所有适应症,合作有效期至 2027 年 12 月 31 日,罗氏将根据协议约定每季度向百洋支付基本服务费和业绩服务费。

4、华海药业定增金额减半

2月11日,华海药业公告称,调整向特定对象发行股票的募集资金规模,从不超过12.1亿元调整为不超过6亿元,并相应调整了项目拟投入募集资金金额。

5、百奥泰戈利木单抗生物类似药出海

2月10日,百奥泰宣布,戈利木单抗生物类似药BAT2506的美国市场商业化权益授权给Intas公司。根据协议,百奥泰将负责BAT2506的研发、生产以及商业化供应,Intas将负责该产品在美国市场的商业化。百奥泰可获得总金额最高1.645亿美元,其中包括2100万美元首付款、累计不超过1.435亿美元里程碑付款,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。

6、何如意博士履新扬子江药业

近日有媒体报道,扬子江药业2月13日发布的内部官宣文件显示:何如意已经履新扬子江药业,暂定担任首席医学官(CMO)一职。

何如意曾在美国食药监局药审中心工作了17年,担任医学主管、医疗团队负责人、代理部门副主任等职务。2015年,作为国家药审中心首席科学家主导本轮药审改革,至2018年10月离开。2月6日,荣昌生物公告称何如意离职。

一周药械盘点

1、新一代破伤风针在中国获批上市

2月13日,据NMPA官网,珠海泰诺麦博的斯泰度塔单抗获批上市。这是全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药,作为迭代升级的新一代破伤风针,用于成人破伤风紧急预防。

2、强生肺癌新药在中国上市

2月11日,强生宣布埃万妥单抗在国内获批上市,这是全球首款获批上市的EGFR/c-MET双抗。此次获批适应症为与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

3、FDA批准全球第 2 款CSF1R 抑制剂上市

2 月 14 日,美国 FDA 宣布已批准 Ono 的 CSF1R 抑制剂 Vimseltinib 上市,用于治疗不适合手术切除的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者,这是全球第 2 款获批的治疗 TGCT 的药物。

4、安斯泰来补体C5抑制剂获FDA批准上市

2月13日,安斯泰来宣布,FDA批准其补体C5抑制剂Izervay,用于治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩。

撰稿丨方涛之

编辑丨江芸 贾亭

运营|王苗嫦

插图|视觉中国

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