今天，我们就来揭开遗传病的神秘外衣，深入了解遗传病。

遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。

目前临床上常见的遗传病一共分为三大类：

染色体疾病、单基因病、多基因遗传病。

染色体疾病：指由于不同原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。常见的染色体病有唐氏综合症也是21—三体综合症。

单基因病：指一个基因突变所导致的疾病，属于单基因病，它可以分为常染色体的显性遗传、隐性遗传和性连锁的显性遗传、隐性遗传。常见的单基因病像我们熟悉的遗传性耳聋、白化病、苯丙酮尿症、血友病。

多基因遗传病：是有两个或两个以上的基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它通常还有环境因素共同作用。常见的有遗传性高血压、糖尿病、唇腭裂，很多先天性的心脏病、神经管畸形都属于多基因遗传病。

那么，有哪些常见高发的遗传病呢？

1. 高血压。

目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。

2. 糖尿病。

糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的型糖尿病）。家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。

3. 血脂异常。

血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是基因遗传。目前发现有相当一部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。由遗传基因缺陷所导致的血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上统称为家族性血脂异常。

4. 乳腺癌。

你没有听错，乳腺癌也具有家族遗传倾向。流行病学调查发现，5%~10%的乳腺癌是家族性的。如果有一位近亲患有乳腺癌，则患病的几率增加1.5~3倍；如有两位近亲患有乳腺癌，患病几率增加7倍。

5. 胃癌。

胃癌患者有明显的家族聚集性。胃癌患者的以及亲属（即父母或者亲兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。

6. 大肠癌。家族遗传所导致的大肠癌占大肠癌发病总人数的10%~15%。亲属中有大肠癌患者的人，患此病的危险几率是普通人的3~4倍。如果家族中有两名或以上的近亲（父母或兄弟姐妹）患大肠癌，则为大肠癌的高危人群。

虽然遗传病是一种先天携带的疾病，我们无法避免，但是，我们可以通过现有的医疗医疗手段对遗传病进行有效的防御。

我们可以对患有遗传病的家系进行分析和基因的检查，能够帮助判断后代患有相应遗传病的概率。 同时通过一定的基因检测和筛选，帮助减少遗传病遗传的概率，特别是在产前进行优生优育的检查时，如果有遗传病病史的家庭，夫妻双方最好都要去做相应的基因检测，帮助判断是否有相应遗传病患病的可能性。

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