门诊常用抗菌药物的服用时间汇总(收藏)

营养均衡餐桌 2024-11-15 04:23:31

作者:Gcplive

来源:药评中心

影响抗菌药物服药时间的四大因素:

1、食物对药物吸收的影响

2、食物对胃肠道刺激的影响;

3、抗菌药物PK/PD特点;

4、患者用药依从性。

抗菌药物PK/PD特点:

1、时间依赖性抗菌药物,如β-内酰胺类抗生素,抗菌效应主要取决于药物与细菌接触的时间,与峰浓度(Cmax)关系不密切。

——若食物只延缓药物吸收,不影响吸收总量,服药时间一般与进食无关。

2、浓度依赖性抗菌药物,如氟喹诺酮抗菌药物,抗菌效应主要取决于峰浓度(Cmax)。Cmax越大,抗菌作用越强。

——若食物延缓药物吸收,则会影响药物峰浓度(Cmax),一般需考虑食物的影响。

特别提醒:

抗菌药物颗粒剂,尤其是β-内酰胺抗生素颗粒剂,应用温开水(≤40℃)溶解,并尽快服用,以减少抗菌药物水解,降低不良反应发生风险。

2023年医保目录中

口服抗菌药物及服药时间

一、青霉素类

1、阿莫西林

食物不影响药物吸收, 服药时间与进食无关。

2、阿莫西林克拉维酸

与食物同服可减少药物胃肠刺激,并可得到最佳吸收。

——使用阿莫西林或阿莫西林克拉维酸应多饮水,防止药物引起结晶尿。

3、青霉素V

食物可减少药物吸收,若可耐受,建议空腹服用(餐前1小时或餐后2小时口服)。

——青霉素V对产青霉素酶菌株无活性,对敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。

4、苯唑西林

耐酶青霉素,食物明显减少药物吸收,需要空腹口服。

二、头孢菌素类

1、第一代头孢菌素

(1)头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定:食物对药物吸收影响小,服药时间与进食无关。

(2)头孢羟氨苄:半衰期1.27小时,2次/日;头孢氨苄和头孢拉定:半衰期约0.6小时,4次/日。

2、第二代头孢菌素

(1)头孢克洛口服常释制剂:与食物同服时,峰浓度为空腹的50-75%,但总吸收率相同,服药时间与进食无关。

(2)头孢克洛缓释片:虽然可空腹或餐后服用,但食物可以增加其总吸收量,建议餐后服用。

3、第三代头孢菌素

(1)头孢地尼:空腹服用时峰浓度更高,且铁剂降低吸收,建议餐前1小时或餐后2小时服用。

(2)头孢克肟:食物不影响吸收,服药时间与进食无关。

(3)头孢托仑酯、头孢卡品酯:食物促进吸收,建议餐后服用。

三、青霉烯类

法罗培南餐后口服较空腹口服峰浓度(Cmax)延迟约1小时,但吸收总量未出现差异,服药时间与进食无关。

——青霉烯类目前仅有口服品种法罗培南,对拟杆菌属等厌氧菌有良好抗菌活性,对不动杆菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性差。

四、大环内酯类

1、阿奇霉素

服药时间与剂型有关。

阿奇霉素片、颗粒、干混悬剂:服药时间与进食无关,可以餐前、餐时、餐后服用。

阿奇霉素胶囊:餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。

2、罗红霉素

罗红霉素片和胶囊:空腹口服(餐前1小时或餐后3~4小时)。

罗红霉素颗粒:进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。

3、红霉素肠溶片

在空腹状态下(进餐前至少0.5小时,最好在饭前2小时)口服,可获得最佳血药水平。

五、四环素类

1、多西环素、米诺环素

多西环素、米诺环素可引起严重胃肠道反应,并可引起食管炎和食管溃疡等,服药时要多饮水,服药后不要即躺卧。

多西环素、米诺环素吸收不受牛奶或食物的影响,因此建议餐后服用。

2、奥马环素片

对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)以及对其他四环素类药物耐药的细菌有活性。

至少禁食 4 小时后用水送服。

口服给药后,2 小时内不食用任何食物或饮料,4 小时内不食用乳制品、抗酸剂或多种维生素。

六、喹诺酮类

1、含有钙、铁、铝、镁或锌等金属离子的药物,可显著降低喹诺酮类药物的吸收,应尽量避免合用。

——若不能避免合用时,需要与含有钙、铁、铝、镁或锌等金属离子的药物间隔2~8小时。

2、正在是使用喹诺酮类药物的患者应当大量饮水,已有喹诺酮类药物引发结晶尿的报道。

七、林可胺类

1、克林霉素

可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻(10~30%)等胃肠道症状,也有引起食管炎的报道。

食物不影响药物吸收,宜与食物或牛奶同服,以减少对胃和食管的刺激。

2、林可霉素

空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用吸收更少。

八、硝基咪唑类

1、甲硝唑、替硝唑、奥硝唑

可引起严重胃肠道反应,食物不影响吸收,应与食物同服,以减少胃肠刺激。

2、甲硝唑

含铝或镁的制酸药可减少吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。

3、甲硝唑、替硝唑

甲硝唑、替硝唑可引起双硫仑样反应,用药前1天、用药期间、停药后3日内禁止饮酒!

——奥硝唑亦有引起双硫仑样反应的个案报道。

九、硝基呋喃类

1、宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。

2、可引起双硫仑样反应,服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。

——呋喃唑酮可引起不可逆的神经炎,尤其是多发性神经炎,目前仅限用于难以根除的幽门螺杆菌感染。

十、磺胺类及甲氧苄啶

1、磺胺类药物可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,食物不影响吸收,应餐后服用,以减少胃肠刺激。

2、磺胺类药物可发生结晶尿,用药期间应多喝水,使成人每日尿量至少维持在1200ml以上。疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠。

——磺胺类药物能抑制肠道B族维生素的合成,服用超过一周以上者,应同时给予维生素B。

十一、噁唑烷酮类

1、利奈唑胺可以抑制单胺氧化酶(MAO)活性。若同时摄入高酪胺食物,可引起高血压危象。

2、康替唑胺对单胺氧化酶(MAO)无显著的抑制作用。

3、康替唑胺,食物促进吸收,随餐或餐后30分钟内服用。

十二、磷霉素类

1、磷霉素钙口服后约1/3经肾脏排泄,1/3经粪便排泄,主要用于肠道感染,服药时间与进食无关。

2、磷霉素氨丁三醇口服主要经肾脏排泄,主要用于尿路感染。食物减少吸收,需在餐前、餐后2~3小时服用。

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