这位妈妈从来不敢带孩子去人多的地方，因为她的孩子与众不同，长着猴子的脸庞，不会说话，也不会行走，连发出的声音也像小猴子一样，这位长相怪异的孩子名叫小小。

2009年出生，因患上了罕见的遗传病，别人都用异样的眼光看她。她一出生就被医生预言，三岁的时候，身高可能停留在57厘米左右。小小的父母都是普通打工族，小小的到来，让他们原本不富裕的家庭更是雪上加霜。医生告诉他们，小小的后期康复治疗一天需要三四千的费用，这使小小父母无论如何都是承受不起的。有人劝小小父母放弃治疗，但小小父母坚决不放弃。不管日后多困难，也要让小小幸福快乐的生活下去，幸运的是小小除了不会说话和不会走路外，其它器官发育和正常人一样。

据历史医学记载这个病的最长寿命是75岁，也许小小真的能等到奇迹的发生，在爸爸妈妈爱的细心养育下，四岁小小的身高增加了三厘米，智力也有所提升，虽然不会说话，但能听懂好话和坏话。可恶的是有有一家马戏团不怀好意，出五万元要买走小小，这让小小的父母火冒三丈，直接挂掉了电话，还更换了手机号码，以防日后骚扰。

现在小小已15岁，在父母的精心照顾下，会走路了，而且还会跳舞。是大网红，开直播，有六七十万的粉丝。跳舞跳的可好可带劲儿了，小小的简单快乐总能感染人。就是偶尔在直播间脾气大点儿。

总之小小很幸运，遇到了真心疼她的爸爸妈妈，有几十万的粉丝鼓励她，我们一起期待小小奇迹出现，祝小小健康长寿。