艾滋病新药来那帕韦的获批，本应为患者带来新的希望，但现实却是患者在医院开不到药。这一矛盾现象背后，隐藏着怎样的问题？在新药研发与推广的双刃剑下，我们如何平衡创新与公平性，确保患者可及性？

今年1月2日，国家药监局批准了吉利德公司申报的新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市，用于联合其他抗反转录病毒药物，治疗多重耐药的HIV-1型感染的成人患者。然而，截至2月20日，吉利德相关工作人员表示，该药物尚未商业上市，医院无法开出。这一消息引发了患者的焦虑和不满。据人民日报健康客户端报道，北京、武汉等地的患者纷纷留言投诉，表达了对新药可及性的迫切需求。

这种“开不到”的现象，不仅让患者群体焦虑，也引发了对新药推广过程的质疑。患者对新药的高期待与现实中的困境形成了鲜明对比，而这种对比背后，是新药研发与推广过程中亟待解决的矛盾。

患者群体大可不必因此过度焦虑，原因是：

对于HIV抗病毒治疗，单独用一种药物是不行的。来那帕韦每六个月注射一次，已获准用于有多重耐药HIV的重度治疗。然而，目前尚无同样持久的搭档来构建完整的半年一次治疗方案，因此目前必须与每日口服抗逆转录病毒药物联合使用。

通俗的讲就是因为广泛耐药，现在的药物凑不齐一个治疗组合的患者，在无药可用的情况只能选择来那帕韦（半年打一次）+其他口服药物（每天服药）。

吃好今天的药，才有未来

来自“李辉时空”