5-溴-1,2,3-三氟苯(5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene)是一种重要的有机化合物，具有多种应用。本文将对其基本属性、主要用途、合成路线、使用注意事项、运输存储方法等方面进行详细介绍。

**1. 基本属性：**

中文名： 3,4,5-三氟溴苯

CAS：138526-69-9

英文名： 5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene

中文别名： 1-溴-3,4,5-三氟苯 | 5-溴-1,2,3-三氟苯

英文别名 更多

5-溴-1,2,3-三氟苯物理化学性质

密度： 1.8±0.1 g/cm3

沸点： 151.9±35.0 °C at 760 mmHg

熔点： <-20ºC

分子式： C6H2BrF3

分子量： 210.979

闪点： 45.0±0.0 °C

精确质量： 209.929184

LogP： 2.92

外观性状： 无色至淡黄色液体

5-溴-1,2,3-三氟苯是一种无色液体，具有特殊的化学性质。它在常温下为液态，可溶于常见的有机溶剂，如乙醇、乙醚等。该化合物的分子结构中，氟原子和溴原子的取代位置赋予其特殊的物理化学性质。

**2. 主要用途：**

- **有机合成中间体**：5-溴-1,2,3-三氟苯常被用作有机合成中的重要中间体，可用于合成药物、农药、染料和涂料等有机化合物。

- **催化剂**：该化合物的结构特点使其具有一定的催化活性，在有机合成反应中可用作催化剂或配体，促进化学反应的进行。

- **医药领域**：5-溴-1,2,3-三氟苯及其衍生物在医药领域中具有一定的应用潜力，例如作为药物合成中的中间体或药物的结构调节单元。

**3. 合成路线：**

5-溴-1,2,3-三氟苯的合成通常采用以下方法：

- **卤素化反应**：将1,2,3-三氟苯与溴在合适的条件下反应即可得到5-溴-1,2,3-三氟苯。该反应一般在有机溶剂中进行，并需要一定的温度和反应时间控制。

- **Suzuki偶联反应**：利用Suzuki偶联反应，将溴苯与三氟苯铍酸盐在催化剂存在下反应，可以得到5-溴-1,2,3-三氟苯。这种方法具有反应条件温和、产率高的优点。

**4. 使用注意事项：**

- **防止接触**：5-溴-1,2,3-三氟苯具有一定的毒性和刺激性，操作时应戴好防护手套和口罩，避免直接接触皮肤和呼吸道。

- **避免高温**：避免5-溴-1,2,3-三氟苯长时间暴露在高温下，以防止其分解或挥发，导致安全隐患。

- **密封存储**：应将5-溴-1,2,3-三氟苯存放在密封的容器中，并放置在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免受潮或受阳光直射。

**5. 运输存储方法：**

- **防漏包装**：在运输过程中，应采用防漏包装，防止5-溴-1,2,3-三氟苯泄漏造成污染或安全事故。

- **远离火源**：5-溴-1,2,3-三氟苯易燃，应远离火源和高温环境，以防止发生火灾或爆炸。

- **单独存放**：在仓储中应将5-溴-1,2,3-三氟苯与易燃、易爆等危险品分开存放，避免发生化学反应或安全事故。

综上所述，5-溴-1,2,3-三氟苯作为一种重要的有机化合物，在有机合成、催化剂和医药等领域具有广泛的应用。在使用和运输过程中，应严格遵守安全操作规程，确保人身安全和环境保护。