（人民日报健康客户端记者 陈琳辉 张瀚允）1月1日，葛兰素史克（GSK）的德莫奇单抗在国内申报上市。根据临床试验进展，推测此次申报的适应症为重度嗜酸性粒细胞性哮喘。

“嗜酸粒细胞性哮喘是哮喘常见的表型，重症患者表现为频繁重度急性发作、控制不佳，生活质量更差，常伴有阻塞性的通气功能障碍。”1月2日，中南大学湘雅三医院呼吸与危重症医学科主任孟婕告诉人民日报健康客户端记者，重度哮喘患者中，嗜酸性粒细胞表型占多数。

孟婕介绍，针对哮喘，目前临床上常用的药物治疗手段为吸入糖皮质激素治疗，但对于某些重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者，糖皮质激素反应性下降，需加口服或静脉给药，长期全身给药后会产生较大的副作用，即便如此，也难以控制其反复发作。

孟婕解释，作为一种特殊的白细胞，嗜酸性粒细胞释放出的一系列炎症介质，可能导致气道炎症和哮喘发作的加剧。通过对嗜酸性粒细胞的调控，可以有针对性地减少其释放的炎症介质，从而减轻气道炎症和哮喘症状。

据悉，第一代IL-5单抗美泊利珠单抗于2021年11月在我国获批上市，为每4周1次制剂，2024年1月经国家药监局批准用于治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘。

此次在我国申报上市的德莫奇单抗为新一代抗白介素5（IL-5）单抗，半衰期更长，每半年注射一次。截至目前，德莫奇单抗已就重度嗜酸性粒细胞哮喘和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉两项适应症完成了4项III期研究。